Hemofilia ialah disebabkan oleh mutasi atau perubahan, dalam salah satu gen, yang memberikan arahan untuk membuat protein faktor pembekuan yang diperlukan untuk membentuk bekuan darah. Perubahan atau mutasi ini boleh menghalang protein pembekuan daripada berfungsi dengan baik atau hilang sama sekali. Gen ini terletak pada kromosom X.
Apakah kekurangan yang menyebabkan hemofilia?
Terlalu sedikit faktor VIII (8) atau IX (9) inilah yang menyebabkan hemofilia. Seseorang yang mempunyai hemofilia akan kekurangan hanya satu faktor, sama ada faktor VIII atau faktor IX, tetapi bukan kedua-duanya. Terdapat dua jenis utama hemofilia: hemofilia A, yang merupakan kekurangan faktor VIII; dan hemofilia B, yang merupakan kekurangan faktor IX.
Bagaimanakah seseorang mewarisi hemofilia?
Ia hampir sentiasa diwarisi (diturunkan) daripada ibu bapa kepada anak. Kedua-dua hemofilia A dan B diwarisi dengan cara yang sama, kerana kedua-dua gen untuk faktor VIII dan faktor IX terletak pada kromosom X (kromosom ialah struktur dalam sel badan yang mengandungi gen).
Bagaimanakah hemofilia bermula?
Hemofilia mula diperkenalkan kepada dunia sebagai “Penyakit Diraja” semasa pemerintahan Ratu Victoria England. Dia adalah pembawa gen hemofilia, tetapi anaknya, Leopold, yang menanggung kesan gangguan pendarahan, termasuk pendarahan yang kerap dan kesakitan yang melemahkan.
Apakah 5 gejala hemofilia?
Simptom
- Pendarahan yang tidak dapat dijelaskan dan berlebihan akibat luka atau kecederaan, atau selepas pembedahan atau kerja pergigian.
- Banyak lebam besar atau dalam.
- Pendarahan luar biasa selepas vaksinasi.
- Sakit, bengkak atau sesak pada sendi anda.
- Darah dalam air kencing atau najis anda.
- Hidung berdarah tanpa sebab yang diketahui.
- Pada bayi, kerengsaan yang tidak dapat dijelaskan.
