Epoksida jauh lebih reaktif daripada eter ringkas disebabkan oleh ketegangan cincin. Nukleofil menyerang C elektrofilik ikatan C-O menyebabkan ia pecah, mengakibatkan pembukaan cincin. Membuka cincin melegakan ketegangan cincin. Produk biasanya 2-ganti alkohol.
Apakah yang boleh membuka epoksida?
Sebagai contoh, asid akueus [sering disingkat “H3O+”] akan membuka epoksida dalam keadaan yang JAUH lebih ringan daripada “biasa” eter seperti dietil eter, kerana epoksida mempunyai ketegangan cincin yang besar [kira-kira 13 kcal/mol].
Adakah pembukaan cincin epoksida sn1 atau sn2?
Apabila epoksida asimetri mengalami solvolisis dalam metanol asas, pembukaan cincin berlaku oleh mekanisme S N2, dan mekanisme yang kurang diganti karbon bertindak balas dengan nukleofil di bawah pertimbangan sterik dan menghasilkan produk B dalam contoh di bawah.
Apakah itu gelang epoksida?
Epoksida, eter kitaran dengan cincin tiga anggota. Struktur asas epoksida mengandungi atom oksigen yang melekat pada dua atom karbon bersebelahan hidrokarbon. … Epoksida mudah dibuka, dalam keadaan berasid atau asas, untuk memberikan pelbagai produk dengan kumpulan berfungsi yang berguna.
Apakah itu tindak balas pembukaan cincin?
A pempolimeran di mana monomer kitaran menghasilkan unit monomerik yang asiklik atau mengandungi lebih sedikit kitaran daripada monomer. Nota: Jika monomer adalah polisiklik, makapembukaan gelang tunggal adalah mencukupi untuk mengklasifikasikan tindak balas sebagai pempolimeran pembukaan cincin.
