JPS ialah keadaan genetik. Ini bermakna risiko polip dan kanser boleh diturunkan dari generasi ke generasi dalam sesebuah keluarga. Berdasarkan penyelidikan semasa, 2 gen telah dikaitkan dengan JPS. Ia dipanggil BMPR1A dan SMAD4.
Seberapa biasa sindrom poliposis juvana?
Seberapa biasa sindrom poliposis juvana (JPS)? JPS dianggarkan menjejaskan mana-mana daripada 1 dalam 100, 000 hingga 1 dalam 160, 000 orang.
Adakah poliposis diwarisi?
Familial adenomatous polyposis (FAP) ialah suatu keadaan yang jarang diwarisi yang disebabkan oleh kecacatan pada gen adenomatous polyposis coli (APC). Kebanyakan orang mewarisi gen daripada ibu bapa. Tetapi untuk 25 hingga 30 peratus orang, mutasi genetik berlaku secara spontan.
Adakah sindrom poliposis juvana mengancam nyawa?
Kebanyakan polip juvana adalah jinak, tetapi terdapat kemungkinan polip boleh menjadi kanser (malignan). Dianggarkan bahawa penghidap sindrom poliposis juvana mempunyai risiko 10 hingga 50 peratus untuk mendapat kanser saluran gastrousus.
Adakah poliposis juvana autosomal dominan?
Juvenile polyposis syndrome (JPS) ialah keadaan dominan autosomal yang dicirikan oleh berbilang polip hamartomatous di seluruh saluran gastrousus. Individu yang mempunyai JPS menghadapi peningkatan risiko untuk kanser kolorektal dan gastrik [1, 2].