Morning glory syndrome (MGS) ialah anomali cakera optik kongenital yang disebabkan oleh penutupan abnormal fisur embrio dengan herniasi luar cakera dan tisu peripapillary.
Bolehkah anda membaiki Sindrom Morning Glory?
Tiada rawatan untuk anomali cakera morning glory. Walau bagaimanapun, adalah penting untuk mengoptimumkan ketajaman penglihatan untuk mengelakkan amblyopia. Pemeriksaan fundus diluaskan perlu dilakukan untuk mengesan detasmen retina serous yang cenderung berasal dari kawasan peripapillary dan meluas ke kutub posterior.
Berapa ramai orang di dunia yang mengalami sindrom morning glory?
Morning glory syndrome (MGS) ialah anomali cakera optik kongenital. Ia dinamakan oleh Peter Kindler yang memerhatikan bahawa fundus itu menyerupai kegemilangan pagi yang mekar [1]. Kelaziman MGS telah dilaporkan sebagai 2.6/100, 000 [2].
Adakah Sindrom Morning Glory dua hala?
Morning glory syndrome (MGS) ialah kecacatan kongenital yang dicirikan oleh cakera optik cacat yang digali dengan jumbai glial tengah dengan saluran darah memancar yang timbul daripada cakera yang kebanyakannya berlaku secara sporadis dan biasanya unilateral [6].
Apakah itu sindrom cakera senget?
Tujuan: Sindrom cakera senget ialah anomali kongenital mata yang dicirikan oleh kebanyakan kecacatan medan visual temporal atas. Matlamat kajian ini adalah untuk menilai kesan pembetulan rabun secara beransur-ansur dalam peningkatan visualkecacatan medan yang dikaitkan dengan sindrom cakera senget.