Penyakit Huntington ialah gangguan dominan autosomal, yang bermaksud bahawa seseorang hanya memerlukan satu salinan gen yang rosak untuk membangunkan gangguan itu. Dengan pengecualian gen pada kromosom seks, seseorang mewarisi dua salinan setiap gen - satu salinan daripada setiap ibu bapa.
Bagaimanakah penyakit Huntington melalui keluarga?
Penyakit Huntington (HD) adalah diwarisi secara autosomal dominan. Ini bermakna mempunyai perubahan (mutasi) dalam hanya satu daripada 2 salinan gen HTT sudah cukup untuk menyebabkan keadaan tersebut. Apabila seseorang yang mempunyai HD mempunyai anak, setiap kanak-kanak mempunyai 50% (1 dalam 2) peluang untuk mewarisi gen yang bermutasi dan mengalami keadaan tersebut.
Siapakah yang membawa gen untuk penyakit Huntington?
Penyakit Huntington ialah gangguan otak progresif yang disebabkan oleh satu gen yang rosak pada kromosom 4 - satu daripada 23 kromosom manusia yang membawa keseluruhan kod genetik seseorang. Kecacatan ini adalah "dominan", bermakna sesiapa yang mewarisinya daripada ibu bapa dengan Huntington's akhirnya akan menghidapi penyakit ini.
Bolehkah anda mendapat penyakit Huntington jika tiada ibu bapa anda menghidapnya?
Ada kemungkinan untuk membangunkan HD walaupun tiada ahli keluarga yang dikenali dengan keadaan. Kira-kira 10% orang yang mempunyai HD tidak mempunyai sejarah keluarga. Kadang-kadang, itu kerana ibu bapa atau datuk nenek tersalah didiagnosis dengan keadaan lain sepertiPenyakit Parkinson, sebenarnya mereka mempunyai HD.
Adakah penyakit Huntington berpunca daripada ibu atau bapa?
Terdapat laporan bahawa korea Huntington bermula pada remaja hampir selalu diwarisi daripada bapa, dan korea Huntington bermula lewat lebih kerap diwarisi daripada ibu berbanding bapa.
