Adakah sindrom autoimun poliglandular?

Isi kandungan:

Adakah sindrom autoimun poliglandular?
Adakah sindrom autoimun poliglandular?
Anonim

Sindrom poliglandular autoimun jenis 1 (APS-1) ialah gangguan yang jarang dan kompleks diwarisi secara resesif bagi disfungsi sel imun dengan pelbagai autoimun. Ia muncul sebagai sekumpulan gejala termasuk kelenjar endokrin yang berpotensi mengancam nyawa dan disfungsi gastrousus.

Apakah itu penyakit poli autoimun?

Sindrom autoimun poliglandular (PAS) ialah poliendokrinopati yang jarang berlaku yang dicirikan oleh kegagalan beberapa kelenjar endokrin serta organ bukan endokrin, yang disebabkan oleh pemusnahan tisu endokrin yang dimediasi imun.

Apakah yang menyebabkan sindrom Poliglandular?

Ia dianggap berlaku akibat ketidakseimbangan dalam sistem imun. Gangguan ini menyebabkan peningkatan rembesan tiroid (hipertiroidisme), pembesaran kelenjar tiroid dan penonjolan bola mata. Punca sebenar gangguan ini tidak diketahui. Ia dianggap diwarisi sebagai sifat resesif autosomal.

Apakah itu disfungsi Poliglandular?

Sindrom kekurangan poliglandular (PDS) adalah dicirikan oleh kekurangan berurutan atau serentak dalam fungsi beberapa kelenjar endokrin yang mempunyai punca yang sama. Etiologi paling kerap adalah autoimun. Pengkategorian bergantung pada gabungan kekurangan, yang termasuk dalam 1 daripada 3 jenis.

Apakah itu Endokrinopati autoimun?

Sindrom poliendokrin autoimun ialah jarang berlaku, diwarisipenyakit di mana sistem imun tersilap menyerang banyak tisu dan organ badan. Membran mukus dan kelenjar adrenal dan paratiroid biasanya terjejas, walaupun tisu dan organ lain mungkin terlibat juga.

Disyorkan: