Secara amnya, ubat larut lipid dan ubat yang terdiri daripada molekul yang lebih kecil, merentas membran sel dengan lebih mudah dan lebih cenderung untuk diserap melalui resapan pasif.
Mengapakah ubat larut lipid lebih mudah diserap?
Oleh kerana membran sel adalah lipoid, ubat larut lipid meresap paling cepat. Molekul kecil cenderung untuk menembusi membran lebih cepat daripada yang lebih besar. Kebanyakan ubat adalah asid atau bes organik lemah, wujud dalam bentuk tidak terion dan terion dalam persekitaran berair.
Adakah ubat lipofilik lebih baik diserap?
Secara amnya diakui dalam penyelidikan ubat bahawa laluan molekul merentasi halangan selular meningkat dengan lipofilisiti dan bahawa sebatian lipofilik paling tinggi akan mempunyai penyerapan usus tertinggi.
Apakah yang dilakukan oleh ubat lipofilik?
2 Lipofilisiti. Lipofilisiti ialah sifat ubat yang penting, yang berkesan pada pengambilan dan metabolisme ubat. Ia juga memainkan peranan yang dominan dalam mempromosikan pengikatan atau pergaulan di luar sasaran, dengan peningkatan lipofilis yang membawa kepada peningkatan kemungkinan mengikat kepada sasaran selular yang tidak diingini.
Bagaimanakah keterlarutan lipid mempengaruhi penyerapan ubat?
Penyerapan. Kedua-dua keterlarutan lipid ubat dan pH tisu gastrik mempengaruhi penyerapan ubat dari saluran GI. Ubat larut lipid diserap lebih cepat daripada ubat tidak larut lipid. Cecair gastrikmempunyai pH lebih kurang 1.4.
