Distrofi otot berlaku pada kedua-dua jantina dan dalam semua peringkat umur dan kaum. Walau bagaimanapun, varieti yang paling biasa, Duchenne, biasanya berlaku pada kanak-kanak lelaki. Orang yang mempunyai sejarah keluarga yang menghidap distrofi otot berisiko lebih tinggi untuk menghidapi penyakit atau menularkannya kepada anak-anak mereka.
Siapakah yang mewarisi distrofi otot?
Mewarisi distrofi otot. Anda mempunyai dua salinan setiap gen (kecuali kromosom seks). Anda mewarisi salinan daripada satu ibu bapa, dan salinan lain daripada ibu bapa yang satu lagi. Jika salah seorang atau kedua ibu bapa anda mempunyai gen bermutasi yang menyebabkan MD, ia boleh diturunkan kepada anda.
Siapakah yang berisiko untuk distrofi otot Duchenne?
Duchenne muscular dystrophy kebanyakannya menyerang kanak-kanak lelaki dan berlaku pada satu dalam 3, 500 hingga 5, 000 bayi baru lahir. Tiada risiko yang lebih tinggi untuk mana-mana kumpulan etnik. Kanak-kanak yang terjejas oleh DMD mungkin mempunyai beberapa tahap masalah kognitif, namun sesetengahnya mempunyai kecerdasan purata atau lebih tinggi daripada purata.
Bagaimanakah kanak-kanak mendapat distrofi otot?
Apa yang Menyebabkan Distrofi Otot? Distrofi otot ialah keadaan genetik. Keadaan genetik diturunkan daripada ibu bapa (atau ibu bapa) kepada anak mereka. Dalam distrofi otot, perubahan gen menghalang badan daripada membuat protein yang diperlukan untuk membina dan mengekalkan otot yang sihat.
Mengapa lelaki mendapat distrofi otot?
Orang yang mengalami DMD secara amnya tidak mempunyai sebarang distrofin sama sekali. DMD secara amnyamenjejaskan kanak-kanak lelaki kerana gen distrofin berada pada kromosom X. Kromosom ialah bahagian sel anda yang mengandungi gen anda. Kanak-kanak lelaki hanya mempunyai satu kromosom X.
