Bagaimanakah nondisjunction menyebabkan sindrom turner?

Isi kandungan:

Bagaimanakah nondisjunction menyebabkan sindrom turner?
Bagaimanakah nondisjunction menyebabkan sindrom turner?
Anonim

Tidak bercabang: Kegagalan kromosom berpasangan untuk berpisah (untuk berpisah) semasa pembahagian sel, supaya kedua-dua kromosom pergi ke satu sel anak dan tiada satu pun pergi ke yang lain. Nondisjunction menyebabkan ralat dalam nombor kromosom, seperti trisomi 21 (sindrom Down) dan monosomi X (sindrom Turner).

Di manakah nondisjunction berlaku dalam sindrom Turner?

Ini bermakna wanita yang menghidap sindrom Turner itu terpaksa mendapatkan X tunggalnya daripada ibunya. Dia tidak mendapat kromosom seks daripada bapanya, yang menunjukkan bahawa tidak bercabang berlaku dalam dirinya. Tidak bercabang boleh berlaku pada sama ada MI atau MII.

Adakah sindrom Turner berpunca daripada tidak bercabang dalam meiosis?

Tidak bercabang mungkin berlaku semasa meiosis I atau meiosis II. Aneuploidi sering mengakibatkan masalah serius seperti sindrom Turner, monosomi di mana wanita mungkin mengandungi semua atau sebahagian daripada kromosom X. Monosomi untuk autosom biasanya membawa maut pada manusia dan haiwan lain.

Bagaimanakah sindrom Turner disebabkan?

Sindrom Turner disebabkan oleh kehilangan separa atau lengkap (monosomi) kromosom seks kedua. Kromosom terdapat dalam nukleus semua sel badan. Mereka membawa ciri-ciri genetik setiap individu dan mereka datang secara berpasangan. Kami menerima satu salinan daripada setiap ibu bapa.

Adakah sindrom Turner dipadamkan atau tidak bercabang?

Sindrom Turner terhasil daripada pemadaman atau satu kromosom X tidak berfungsi pada wanita. Kira-kira separuh daripada populasi dengan sindrom Turner mempunyai monosomi X (45, XO).

Disyorkan: