Sindrom XYY ialah gangguan kromosom yang jarang berlaku yang menjejaskan lelaki. Ia disebabkan oleh kehadiran kromosom Y tambahan. Lelaki biasanya mempunyai satu kromosom X dan satu Y. Walau bagaimanapun, individu dengan sindrom ini mempunyai satu kromosom X dan dua Y. Individu yang terjejas biasanya sangat tinggi.
Apakah yang dipanggil sindrom XYY?
Keadaan ini juga kadangkala dipanggil sindrom Jacob, karyotype XYY atau sindrom YY. Menurut Institut Kesihatan Kebangsaan, sindrom XYY berlaku dalam 1 daripada setiap 1, 000 kanak-kanak lelaki. Untuk sebahagian besar, penghidap sindrom XYY menjalani kehidupan biasa.
Apakah sindrom Jacob?
Petikan. Sindrom Jacob, juga dikenali sebagai 47, sindrom XYY, ialah keadaan genetik yang jarang berlaku yang berlaku pada kira-kira 1 daripada 1000 kanak-kanak lelaki. Ia tergolong dalam kumpulan keadaan yang dikenali sebagai "trisomi kromosom seks", dengan sindrom Klinefelter adalah jenis yang lebih biasa. Keadaan ini pada mulanya ditemui pada tahun 1960-an.
Apakah yang menyebabkan sindrom XYY?
Kebanyakan lelaki dengan 47, sindrom XYY mempunyai pengeluaran normal testosteron hormon seks lelaki dan perkembangan seksual yang normal, dan mereka biasanya boleh menjadi bapa. 47, sindrom XYY dikaitkan dengan peningkatan risiko ketidakupayaan pembelajaran dan kelewatan perkembangan pertuturan dan kemahiran bahasa.
Apakah Trisomy XYY?
XYY-trisomi, anomali kromosom seks manusia yang agak biasa di mana seorang lelaki mempunyai dua kromosom Ybukannya satu. Ia berlaku dalam 1 dalam 500–1, 000 kelahiran lelaki hidup, dan individu yang mengalami anomali selalunya dicirikan oleh ketinggian dan jerawat yang teruk dan kadangkala oleh kecacatan rangka dan kekurangan mental.
