Adakah agammaglobulinemia sejenis penyakit autoimun?

Isi kandungan:

Adakah agammaglobulinemia sejenis penyakit autoimun?
Adakah agammaglobulinemia sejenis penyakit autoimun?
Anonim

Agammaglobulinemia ialah sekumpulan kekurangan imun yang diwarisi yang dicirikan oleh kepekatan antibodi yang rendah dalam darah kerana kekurangan limfosit tertentu dalam darah dan limfa. Antibodi ialah protein (imunoglobulin, (IgM), (IgG) dsb) yang merupakan komponen kritikal dan penting sistem imun.

Apakah yang menyebabkan agammaglobulinemia?

agammaglobulinemia berkaitan X disebabkan oleh mutasi genetik. Orang yang mempunyai keadaan ini tidak dapat menghasilkan antibodi yang melawan jangkitan. Kira-kira 40% penghidap penyakit ini mempunyai ahli keluarga yang menghidapinya.

Apakah perbezaan antara Hypogammaglobulinemia dan agammaglobulinemia?

"Hypogammaglobulinemia" sebahagian besarnya sinonim dengan "agammaglobulinemia". Apabila istilah terakhir digunakan (seperti dalam "agammaglobulinemia berkait-X") ia membayangkan bahawa globulin gamma bukan sahaja berkurangan, tetapi tidak hadir sepenuhnya.

Apakah gangguan imunodefisiensi yang paling biasa?

Gangguan kekurangan imun sekunder

hasil dalam sindrom kurang daya tahan (AIDS) yang diperolehi, gangguan imunodefisiensi yang diperolehi teruk yang paling biasa.) boleh menghalang sumsum tulang daripada menghasilkan putih normal sel darah (sel B dan sel T), yang merupakan sebahagian daripada sistem imun.

Bagaimana agammaglobulinemia dihantar?

Walau bagaimanapun, pesakit dengan agammaglobulinemia boleh diberi sebahagian daripada antibodi yang mereka adakurang. Antibodi dibekalkan dalam bentuk imunoglobulin (atau gamma globulin) dan boleh diberikan terus ke dalam aliran darah (intravena) atau di bawah kulit (subkutan).

Disyorkan: