Drosophila kehadiran atau ketiadaan kromosom Y tidak menjejaskan jantina organisma tetapi dalam kromosom Y manusia menentukan jantina lelaki. Nota: Itulah sebabnya keadaan XXY membawa kepada kewanitaan dalam Drosophila tetapi pada manusia keadaan yang sama membawa kepada sindrom Klinefelter pada lelaki.
Apa yang berlaku jika XXY?
Kanak-kanak dengan sindrom XXY mungkin memerlukan sokongan akademik, sosial dan emosi. Remaja mungkin memasuki akil baligh pada waktu biasa, tetapi kemudian mengalami rambut muka dan badan yang berkurangan, perkembangan otot yang berkurangan, buah zakar yang lebih kecil dan bengkak pada payudara (gynecomastia). Kemurungan dan kebimbangan mungkin berlaku pada usia ini.
Adakah karyotype XXY menghasilkan jantan dalam Drosophila?
Penentuan Jantina dalam Drosophila
Keseimbangan antara faktor penentu wanita yang dikodkan pada kromosom X dan faktor penentu lelaki yang dikodkan pada autosom menentukan corak transkripsi khusus jantina yang akan dimulakan. Oleh itu, lalat XX, XXY dan XXYY ialah betina, manakala lalat XY dan XO ialah jantan.
Apakah genotip XXY?
Sindrom Klinefelter (kadangkala dipanggil Klinefelter, KS atau XXY) ialah tempat kanak-kanak lelaki dan lelaki dilahirkan dengan kromosom X tambahan. Kromosom ialah pakej gen yang terdapat dalam setiap sel dalam badan. Terdapat 2 jenis kromosom, dipanggil kromosom seks, yang menentukan jantina genetik bayi.
Apakah yang dialami oleh keabnormalan XXY?
Sindrom Klinefelter(KS), juga dikenali sebagai 47, XXY, ialah sindrom di mana seorang lelaki mempunyai salinan tambahan kromosom X. Ciri-ciri utama adalah ketidaksuburan dan buah zakar yang kecil dan tidak berfungsi dengan baik. Selalunya, gejala adalah halus dan subjek tidak menyedari ia terjejas.