2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-13 00:10
Pulmonary fibrosis ialah penyakit paru-paru yang berlaku apabila tisu paru-paru menjadi rosak dan berparut. Tisu yang menebal dan kaku ini menyukarkan paru-paru anda untuk berfungsi dengan baik. Apabila fibrosis pulmonari bertambah teruk, anda menjadi semakin sesak nafas.
Adakah Fibrosis pulmonari ringan serius?
Pulmonary fibrosis ialah penyakit paru-paru yang serius dan seumur hidup. Ia menyebabkan parut paru-paru (parut tisu dan menebal dari masa ke masa), menjadikannya lebih sukar untuk bernafas. Gejala mungkin datang dengan cepat atau mengambil masa bertahun-tahun untuk berkembang. Tiada penawar wujud.
Apakah punca fibrosis pulmonari yang paling biasa?
Punca fibrosis pulmonari yang lebih biasa ialah yang dilihat bersamaan dengan sekumpulan penyakit yang dikenali sebagai penyakit vaskular kolagen. Ini termasuk lupus sistemik, skleroderma, arthritis rheumatoid dan sindrom Sjogren. Terdapat juga kes keluarga atau keturunan fibrosis pulmonari.
Bolehkah anda hidup dengan fibrosis pulmonari ringan?
Pesakit dengan fibrosis pulmonari mengalami perkembangan penyakit pada kadar yang berbeza. Sesetengah pesakit berkembang perlahan-lahan dan hidup dengan PF selama bertahun-tahun, manakala yang lain merosot dengan lebih cepat. Jika anda didiagnosis dengan PF, perkara terbaik yang boleh anda lakukan ialah berbincang dengan doktor anda tentang cara menjaga diri anda.
Berapa lama anda boleh hidup dengan fibrosis pulmonari ringan?
Purata jangka hayat pesakit fibrosis pulmonari ialah tiga hingga lima tahun selepas diagnosis. Walau bagaimanapun, pengesanan awal penyakit ini adalah kunci untuk memperlahankan perkembangan, dan keadaan seperti penyakit paru-paru obstruktif kronik (COPD) atau hipertensi arteri pulmonari (PAH) boleh memberi kesan kepada prognosis penyakit.
Disyorkan:
Adakah embolisme pulmonari akan hilang?
Embolisme pulmonari boleh larut dengan sendiri; ia jarang membawa maut apabila didiagnosis dan dirawat dengan betul. Walau bagaimanapun, jika tidak dirawat, ia boleh menjadi serius, membawa kepada komplikasi perubatan lain, termasuk kematian.
Adakah hemosiderosis pulmonari idiopatik?
Hemosiderosis pulmonari idiopatik ialah penyakit jarang yang dicirikan oleh episod berulang pendarahan ke dalam paru-paru, yang boleh menyebabkan anemia dan penyakit paru-paru. Badan mampu mengeluarkan sebahagian besar darah dari paru-paru, tetapi sejumlah besar zat besi tertinggal.
Bolehkah fibrosis pulmonari disembuhkan?
Pada masa ini tiada ubat untuk fibrosis pulmonari idiopatik (IPF). Matlamat utama rawatan adalah untuk melegakan simptom sebanyak mungkin dan melambatkan perkembangannya. Apabila keadaan menjadi lebih lanjut, penjagaan akhir hayat (paliatif) akan ditawarkan.
Adakah fibrosis pulmonari merupakan penyakit terminal?
Ya, penyedia penjagaan kesihatan biasanya menganggap fibrosis pulmonari sebagai penyakit terminal. Fibrosis pulmonari adalah penyakit progresif (semakin teruk dari semasa ke semasa). Tiada penawar, dan akhirnya membawa kepada kematian. Banyak perkara yang mempengaruhi berapa lama dan sihat orang boleh hidup dengan fibrosis pulmonari.
Adakah fibrosis pulmonari hilang?
Tiada ubat untuk fibrosis pulmonari. Rawatan semasa bertujuan untuk mencegah lebih banyak parut paru-paru, melegakan simptom dan membantu anda kekal aktif dan sihat. Rawatan tidak dapat memperbaiki parut paru-paru yang telah berlaku. Berapa lama anda boleh hidup dengan fibrosis pulmonari?
