2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-13 00:10
Saringan bayi baru lahir (NBS) untuk cystic fibrosis dilakukan dalam beberapa hari pertama selepas kelahiran. Dengan mendiagnosis CF lebih awal, penyedia penjagaan kesihatan CF boleh membantu ibu bapa mempelajari cara untuk memastikan anak mereka sihat sebaik mungkin dan menangguhkan atau mencegah masalah kesihatan yang serius dan seumur hidup yang berkaitan dengan CF.
Adakah cystic fibrosis didiagnosis semasa lahir?
Kebanyakan kanak-kanak kini disaring untuk CF semasa lahir melalui saringan bayi baru lahir dan majoriti didiagnosis pada umur 2 tahun. Walau bagaimanapun, sesetengah orang yang menghidap CF didiagnosis sebagai orang dewasa. Doktor yang melihat simptom CF akan memerintahkan ujian peluh dan ujian genetik untuk mengesahkan diagnosis.
Bolehkah cystic fibrosis terlepas semasa lahir?
Namun kebanyakan ibu bapa tidak mengetahui tentang penyakit ini sehingga anak mereka didiagnosis. Anda mungkin tidak mengingatinya, tetapi dalam beberapa hari pertama selepas bayi anda dilahirkan, mereka telah disaring untuk cystic fibrosis. Kesemua 50 negeri mempunyai program saringan bayi baru lahir yang memeriksa gangguan genetik.
Adakah mereka menguji untuk cystic fibrosis semasa kehamilan?
Ujian diagnostik pranatal untuk mengesan CF dan gangguan lain termasuk amniosentesis dan pensampelan vilus korionik (CVS). Amniosentesis biasanya dilakukan antara 15 dan 20 minggu kehamilan, tetapi ia juga boleh dilakukan sehingga anda bersalin.
Bagaimanakah bayi diuji untuk cystic fibrosis?
Dengan ujian saringan bayi baru lahir, CF boleh ditemui dan dirawat lebih awal. Sebelum bayi anda meninggalkan hospital, kesihatan merekapembekal penjagaan mengambil beberapa titik darah dari tumit mereka untuk menguji CF dan keadaan lain. Darah dikumpulkan dan dikeringkan di atas kertas khas dan dihantar ke makmal untuk ujian.
Disyorkan:
Kromosom apakah yang digunakan untuk cystic fibrosis?
Cystic fibrosis ialah penyakit yang disebabkan oleh gen yang tidak normal. Gen yang tidak normal dipanggil mutasi genetik. Gen yang menyebabkan masalah dalam CF ditemui pada kromosom ketujuh. Terdapat banyak mutasi (gen tidak normal) yang telah terbukti menyebabkan penyakit CF.
Bolehkah menyembuhkan cystic fibrosis?
Selepas tiga dekad permulaan palsu, terapi gen terhadap penyakit ini sedang dalam ujian klinikal baharu - malah ada harapan untuk sembuh. Adakah mungkin untuk menyembuhkan cystic fibrosis? Tiada ubat untuk cystic fibrosis, tetapi pelbagai rawatan boleh membantu mengawal gejala, mencegah atau mengurangkan komplikasi dan menjadikan keadaan lebih mudah untuk dihidapi.
Bolehkah anda menyembuhkan cystic fibrosis?
Tiada ubat untuk cystic fibrosis, tetapi pelbagai rawatan boleh membantu mengawal gejala, mencegah atau mengurangkan komplikasi dan menjadikan keadaan lebih mudah untuk dilalui. Janji temu tetap untuk memantau keadaan diperlukan dan pelan penjagaan akan disediakan berdasarkan keperluan orang itu.
Adakah cystic fibrosis epistasis?
Manifestasi klinikal yang berubah-ubah bagi cystic fibrosis (CF) mencadangkan pengaruh gen epistatik (pengubah suai). Sebagai contoh, ileus meconium terdapat dalam kira-kira 10–15% neonat dengan cystic fibrosis; bagaimanapun, faktor genetik dan/atau persekitaran yang terlibat belum ditentukan.
Adakah cystic fibrosis berjangkit kepada pesakit cf lain?
Orang yang mempunyai CF tidak boleh bersama. Akibatnya, orang yang mempunyai CF menyimpan bakteria berbahaya dalam paru-paru mereka dan bakteria ini berjangkit hanya kepada orang lain dengan CF atau sistem imun yang terjejas. Berita baiknya ialah CF sama sekali tidak menular atau berbahaya kepada orang yang sihat.
