Penyakit talasemia beta bukan sejenis penyakit sel sabit, tetapi ia adalah penyakit serius sepanjang hayat. Orang yang mempunyai penyakit talasemia beta tidak menghasilkan hemoglobin yang mencukupi. Jumlah hemoglobin yang boleh dihasilkan oleh kanak-kanak, menentukan sama ada kanak-kanak mempunyai: Beta Thalassemia Intermedia.
Bolehkah anda menghidapi sel sabit dan talasemia?
Orang yang terjejas oleh talasemia beta sabit mewarisi mutasi berbeza dalam gen HBB daripada setiap ibu bapa: satu yang menghasilkan hemoglobin sabit (dipanggil sifat sabit) dan satu detik yang mengakibatkan penurunan tahap hemoglobin berfungsi (dipanggil talasemia beta).
Adakah anda pembawa sel sabit atau talasemia?
Orang hanya mempunyai penyakit sel sabit atau talasemia jika mereka mewarisi 2 gen hemoglobin yang luar biasa: 1 daripada ibu mereka dan 1 daripada bapa mereka. Orang yang mewarisi hanya 1 gen luar biasa dikenali sebagai pembawa atau mempunyai sifat. Pembawa adalah sihat dan tidak mempunyai penyakit.
Apakah itu talasemia dan sel sabit?
Penyakit sel sabit dan talasemia ialah gangguan genetik yang disebabkan oleh kesilapan dalam gen untuk hemoglobin, bahan yang terdiri daripada protein ("globin") ditambah dengan molekul besi ("heme ") yang bertanggungjawab untuk membawa oksigen dalam sel darah merah.
Adakah sel sabit boleh dirawat?
Pemindahan sel stem atau sumsum tulang adalah satu-satunya ubat untuk penyakit sel sabit, tetapi ia tidak dilakukan dengan kerap keranarisiko ketara yang terlibat. Sel stem adalah sel khas yang dihasilkan oleh sumsum tulang, tisu span yang terdapat di tengah beberapa tulang. Ia boleh bertukar menjadi pelbagai jenis sel darah.