Talassemia alfa Talasemia alfa Talasemia alfa (α-talasemia, α-talasemia) ialah sejenis talasemia yang melibatkan gen HBA1 dan HBA2. Talasemia ialah sekumpulan keadaan darah yang diwarisi yang mengakibatkan pengeluaran hemoglobin terjejas, molekul yang membawa oksigen dalam darah. https://en.wikipedia.org › wiki › Talasemia alfa
Alfa-talasemia - Wikipedia
intermedia, atau penyakit HbH, menyebabkan hemolisis dan anemia yang teruk. Talasemia alfa major dengan Hb Bart menyebabkan hidrops fetalis bukan imun dalam rahim, yang hampir selalu membawa maut.
Apakah talasemia yang paling teruk?
Dalam alpha-thalassemia, keterukan talasemia yang anda alami bergantung pada bilangan mutasi gen yang anda warisi daripada ibu bapa anda. Lebih banyak gen bermutasi, lebih teruk talasemia anda. Dalam talasemia beta, tahap keterukan talasemia yang anda alami bergantung pada bahagian molekul hemoglobin yang terjejas.
Bolehkah talasemia alfa menjadi lebih teruk?
Simptom boleh bertambah teruk dengan demam. Ia juga boleh menjadi lebih teruk jika anda terdedah kepada ubat, bahan kimia atau agen berjangkit tertentu. Pemindahan darah sering diperlukan. Anda mempunyai risiko yang lebih besar untuk mempunyai anak dengan talasemia alfa major.
Talasemia manakah yang paling biasa?
Beta talasemia ialah gangguan darah yang agak biasa di seluruh dunia. Beribu-ribu bayi dengan beta talasemia dilahirkan setiap tahun. Beta talasemia berlaku paling kerap pada orang dari negara Mediterranean, Afrika Utara, Timur Tengah, India, Asia Tengah dan Asia Tenggara.
Talasemia yang manakah berbahaya?
Talassemia beta major (juga dipanggil anemia Cooley). Orang yang menghidap talasemia beta major mempunyai simptom yang teruk dan anemia yang mengancam nyawa. Mereka memerlukan pemindahan darah secara tetap dan rawatan perubatan lain.