Trombocytopenia imun primer (ITP) ialah gangguan autoimun yang diperolehi yang menjejaskan kedua-dua kanak-kanak dan orang dewasa , dicirikan oleh kiraan platelet di bawah 100 × 109 /l [1, 2]. Manifestasi klinikal termasuk petechiae, purpura, lebam dan pendarahan yang ketara.
Apakah yang menyebabkan trombositopenia primer?
Trombositopenia imun biasanya berlaku apabila sistem imun anda tersilap menyerang dan memusnahkan platelet, iaitu serpihan sel yang membantu pembekuan darah. Pada orang dewasa, ini mungkin dicetuskan oleh jangkitan HIV, hepatitis atau H. pylori - jenis bakteria yang menyebabkan ulser perut.
Apakah yang menyebabkan trombositopenia autoimun?
Penyakit ini disebabkan oleh tindak balas imun terhadap platelet sendiri. Ia juga dipanggil purpura trombositopenik autoimun. Thrombocytopenia bermaksud penurunan bilangan platelet dalam darah. Purpura merujuk kepada perubahan warna ungu pada kulit, seperti lebam.
Apakah perbezaan antara trombositopenia primer dan sekunder?
Trombocytopenia sekunder adalah serupa dengan trombositopenia primer atau idiopatik (ITP) kerana ia dicirikan oleh pengurangan pengeluaran platelet atau peningkatan pemusnahan platelet yang mengakibatkan paras platelet<60, 000/microL.
Apakah rawatan terbaik untuk ITP?
Dua kortikosteroid yang mungkin ditetapkan untuk ITP ialah deksametason dos tinggi dan prednison oral (Rayos). mengikutGaris panduan 2019 daripada American Society of Hematology (ASH), orang dewasa yang baru didiagnosis dengan ITP harus dirawat dengan prednison selama tidak lebih daripada 6 minggu.
