GALP (Galanin Like Peptide) ialah gen Pengekodan Protein. Penyakit yang berkaitan dengan GALP termasuk Ganglioneuroblastoma dan Ganglioneuroma. Anotasi Gene Ontologi (GO) yang berkaitan dengan gen ini termasuk aktiviti hormon.
Apakah simptom GALT?
Tanda-tanda awal GALT termasuk:
- Pertambahan berat badan dan pertumbuhan yang lemah (dikenali sebagai kegagalan untuk berkembang maju)
- Penyusuan dan penyusuan yang tidak baik.
- Muntah.
- Cirit-birit.
- Tidur lebih lama atau lebih kerap.
- Kepenatan.
- Kerengsaan.
- Gula darah rendah (hypoglycemia)
Bagaimanakah kekurangan G alt dirawat?
Kekurangan GALT: Kekurangan enzim yang dipanggil GALT (galactose-1-phosphate uridyl transferase) yang menyebabkan penyakit metabolik genetik galaktosemia, salah satu penyakit dalam banyak panel saringan bayi baru lahir. Penyakit ini boleh membawa maut, jika tidak dikesan. Jika dikesan, ia boleh dirawat dengan mengelakkan galaktosa dalam diet.
Apakah yang menyebabkan GALT?
Apakah yang menyebabkan galaktosemia? Galactosemia klasik berlaku apabila enzim yang dipanggil galactose-1-phosphate uridyltransferase (GALT) hilang atau tidak berfungsi. Enzim hati ini bertanggungjawab untuk memecahkan galaktosa (hasil sampingan gula laktosa yang terdapat dalam susu ibu, susu lembu dan makanan tenusu lain) kepada glukosa.
Apakah punca utama gout?
Gout disebabkan oleh keadaan yang dikenali sebagai hyperuricemia, di mana terdapat terlalu banyak asid urik dalam badan. Badan menghasilkan asid urik apabila ia memecahkan purin, yang terdapat dalam badan anda dan makanan yang anda makan.