Microscopic polyangiitis (MPA) ialah keadaan yang menyebabkan saluran darah kecil meradang. Ia adalah jenis vaskulitis yang jarang berlaku. Penyakit ini boleh merosakkan saluran darah dan menyebabkan masalah pada organ di sekeliling badan.
Adakah MPA boleh dirawat?
Malah orang yang mempunyai MPA yang paling teruk boleh mencapai pengampunan apabila dirawat dengan segera dan diikuti dengan teliti. Selepas mencapai pengampunan, MPA mungkin berulang (sering dirujuk sebagai "kambuh"). Kambuhan berlaku pada kira-kira 50% orang dengan MPA.
Apakah itu rawatan MPA?
Rawatan polangiitis mikroskopik (MPA) terutamanya dengan kortikosteroid dan agen imunosupresif lain dan terdiri daripada induksi dan penyelenggaraan remisi. Rawatan MPA berulang adalah sama seperti induksi remisi.
Berapakah jangka hayat seseorang yang menghidap Polyangiitis mikroskopik?
Dengan rawatan, 90% pesakit dengan MPA bertambah baik dan 75% mencapai remisi sepenuhnya. Kadar kelangsungan hidup 5 tahun ialah lebih kurang 75%.
Bagaimanakah MPA didiagnosis?
Diagnosis MPA
Ujian makmal dan kadangkala x-ray dilakukan, tetapi diagnosis biasanya disahkan melalui biopsi. Ujian termasuk kiraan darah lengkap, kadar pemendapan eritrosit (ESR), protein C-reaktif, urinalisis, kreatinin serum dan ujian untuk antibodi sitoplasma antineutrofil (ANCA).
