Istilah myositis badan inklusi pada asalnya digunakan oleh Yunis dan Samaha dalam 1971 untuk kes miopati yang secara fenotip mencadangkan polymyositis polymyositis kronik Biopsi otot menunjukkan perubahan keradangan kronik yang konsisten dengan polimiositis. Dadah seperti D-penicillamine, hydralazine, procainamide, phenytoin, dan perencat enzim penukar angiotensin (ACE) telah dikaitkan dengan jenis miopati keradangan ini. https://www.medscape.com › jawapan › ubat-ubatan-yang-boleh-terdapat…
Apakah ubat yang boleh menyebabkan polimiositis? - Medscape
tetapi menunjukkan vakuol sitoplasma dan kemasukan pada biopsi otot.
Adakah myositis penyakit yang jarang berlaku?
Myositis ialah penyakit otot yang jarang berlaku yang menjejaskan antara 50, 000 dan 75, 000 individu di AS. Mengikut definisi, sebarang penyakit yang menjejaskan kurang daripada 200, 000 orang dianggap jarang berlaku. Tetapi myositis adalah salah satu daripada lebih daripada 7, 000 penyakit jarang yang secara kolektif menjejaskan lebih daripada 30 juta orang di negara ini.
Berapa lama anda boleh hidup dengan myositis?
Lebih daripada 95 peratus penghidap DM, PM dan NM masih hidup lebih daripada lima tahun selepas diagnosis. Ramai yang mengalami hanya satu tempoh penyakit akut dalam hidup mereka; yang lain bergelut dengan gejala selama bertahun-tahun. Salah satu masalah terbesar dalam merawat miositis ialah mendapatkan diagnosis yang tepat.
Di manakah myositis boleh ditemui?
Otot utama yang akan terjejas ialahsekitar bahu, pinggul dan peha. Menghidap myositis juga boleh menyebabkan bahagian lain badan terjejas, seperti kulit, paru-paru atau jantung. Kadangkala myositis boleh menjejaskan otot yang menjalankan tugas seperti bernafas dan menelan.
Apakah kumpulan umur yang paling terjejas oleh myositis?
Risiko untuk membangunkan IBM meningkat dengan usia dan biasanya muncul pada pesakit umur 50 tahun ke atas; namun, pesakit mungkin mengalami simptom seawal usia 30-an. IBM berkemungkinan dua kali lebih besar untuk berkembang pada lelaki berbanding wanita.
