Toluena dan Fenol lebih reaktif daripada benzena kerana kumpulan mereka menambah ketumpatan elektron pada gelang . Kumpulan metil Toluena menambah ketumpatan elektron melalui kesan induktif kesan induktif Dalam kimia, kesan induktif ialah kesan berkenaan penghantaran perkongsian elektron ikatan yang tidak sama rata melalui rantaian atom dalam molekul, membawa kepada dipol kekal dalam ikatan. … Ringkasnya, kumpulan alkil cenderung untuk menderma elektron, membawa kepada kesan +I. https://ms.wikipedia.org › wiki › Kesan_Induktif
Kesan induktif - Wikipedia
dan kumpulan hidroksil dalam fenol boleh menyahlokasi salah satu pasangan tunggal pada atom oksigen ke dalam gelang (ditunjukkan pada papan putih).
Mengapa toluena lebih cepat daripada benzena?
Jika kita mendapat lebih banyak nitrotoluena (ketiga-tiga isomer) daripada nitrobenzena, toluena telah bertindak balas lebih cepat daripada benzena. … Tiada struktur sedemikian dalam perantaraan untuk penitratan benzena, jadi perantaraan untuk penitratan toluena ialah lebih stabil dan tindak balas yang melaluinya lebih cepat.
Mengapa toluena paling reaktif?
Kesimpulan: Toluena lebih reaktif terhadap penitratan elektrofilik kerana kehadiran kumpulan metil yang menderma elektron.
Mengapa kereaktifan NO2 benzena adalah perlahan berbanding benzena?
Perhatikan bahawa nitrobenzena kurang reaktif daripada benzena kerana nitrokumpulan ialah substituen yang menyahaktifkan. Perhatikan juga bahawa tindak balas penggantian meta pada nitrobenzena adalah lebih cepat daripada tindak balas penggantian para kerana kumpulan nitro ialah kumpulan pengarah meta.
Adakah toluena lebih reaktif daripada asid benzoik?
Disebabkan oleh kesan +I CH3 dalam toluena, ia adalah lebih reaktif daripada benzena. Disebabkan sifat penarikan elektron bagi −kumpulan COOH dalam asid benzoik dan kumpulan −NO2 dalam nitrobenzena, kedua-dua asid benzoik dan nitrobenzena kurang reaktif daripada benzena.
