Di bawah klasifikasi WHO 2016, diagnosis leukemia erythroid tulen memerlukan perkara berikut [3,12]: >80% prekursor erythroid tidak matang dengan ≥30% proerythroblast. < 20% myeloblast. Tiada terapi awal.
Apakah itu leukemia erythroid tulen?
Leukemia erythroid tulen (PEL), keganasan hematologi yang jarang berlaku, ditakrifkan sebagai kehadiran >80% eritroblas yang membiak di kalangan semua sel sumsum tulang bernukleus. Menurut klasifikasi oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia pada tahun 2008, PEL diklasifikasikan sebagai leukemia myeloid akut (AML) yang tidak dinyatakan sebaliknya.
Klasifikasi WHO AML 2018?
Klasifikasi WHO yang lebih baharu adalah seperti berikut: AML dengan keabnormalan genetik berulang: AML dengan t(8;21)(q22;q22), (AML1/ETO); AML dengan eosinofil sumsum tulang yang tidak normal dan inv(16)(p13q22) atau t(16;16)(p13)(q22), (CBFB/MYH11); APL dengan PML/RARa; AML dengan t(9;11)(hlm21. 3;q23.
Siapa klasifikasi CML?
Neoplasma myeloid kronik pula dikelaskan kepada empat kategori operasi: sindrom myelodysplastic (MDS), MPN, pertindihan MDS/MPN dan neoplasma myeloid/limfoid dengan eosinofilia dan penyusunan semula berulang PDGFRA, PDGFRB dan FGFR1 atau PMC1-JAK2; mutasi terakhir sepadan dengan 5q33, 4q12, 8p11.
Bagaimanakah anda merawat Erythroleukemia?
Rawatan. Rawatan untukerythroleukemia biasanya mengikutinya untuk jenis AML lain, tidak dinyatakan sebaliknya. Ia terdiri daripada kemoterapi, selalunya terdiri daripada cytarabine, daunorubicin dan idarubicin. Ia juga boleh melibatkan pemindahan sumsum tulang.
