Monilethrix dominan autosomal disebabkan oleh mutasi dalam gen keratin rambut KRT81, KRT83 atau KRT86 , manakala bentuk resesif autosomal terhasil daripada mutasi dalam DSG4. Sebatian heterozigot Sebatian heterozigot Dalam genetik perubatan, heterozigos sebatian ialah keadaan mempunyai dua atau lebih alel resesif heterogen pada lokus tertentu yang boleh menyebabkan penyakit genetik dalam keadaan heterozigot; iaitu, organisma ialah heterozigot sebatian apabila ia mempunyai dua alel resesif untuk gen yang sama, tetapi dengan dua alel tersebut … https://en.wikipedia.org › wiki › Compound_heterozygosity
Heterozigositi kompaun - Wikipedia
mutasi dalam gen DSG4 mungkin berlaku.
Apakah punca monilethrix?
Monilethrix disebabkan oleh mutasi dalam salah satu daripada beberapa gen. Mutasi dalam gen KRT81, gen KRT83, gen KRT86 atau gen DSG4 menyumbang kebanyakan kes monilethrix. Gen ini memberikan arahan untuk membuat protein yang memberikan struktur dan kekuatan pada helaian rambut.
Apakah yang menyebabkan manik pada rambut?
Bentuk yang sangat berbeza ini disebabkan oleh diameter batang rambut berubah sepanjang panjang rambut. Dalam kebanyakan kes, ini adalah akibat daripada individu tidak dapat menghasilkan keratin yang betul, protein struktur yang diperlukan untuk membentuk rambut, kulit dan kuku.
Bagaimanakah anda merawat monilethrix?
Walaupun tiada muktamad yang diiktirafrawatan untuk monilethrix, acitretin oral dan minoxidil 2% topikal telah menunjukkan hasil klinikal dan kosmetik yang baik dengan penggunaan berterusan.
Adakah monilethrix diwarisi?
Dalam kebanyakan kes, monilethrix diwarisi sebagai sifat genetik autosomal. Penyakit genetik ditentukan oleh dua gen, satu diterima daripada bapa dan satu daripada ibu. Gangguan genetik yang dominan berlaku apabila hanya satu salinan gen abnormal diperlukan untuk kemunculan penyakit.