Trypsinization ialah proses pemisahan sel menggunakan trypsin, enzim proteolitik yang menguraikan protein, untuk mengasingkan sel yang melekat dari salur di mana ia sedang dikultur. Apabila ditambahkan pada kultur sel, tripsin memecah protein yang membolehkan sel melekat pada vesel.
Kenapa kita Trypsinize sel?
Trypsinization selalunya dilakukan untuk membenarkan laluan sel ke bekas baharu, pemerhatian untuk eksperimen atau pengurangan darjah kepaduan dalam kelalang dengan mengeluarkan peratusan sel.
Bagaimanakah tripsin berfungsi untuk menanggalkan sel?
Trypsin/EDTA ialah kaedah gabungan untuk memisahkan sel. Trypsin memotong protein lekatan dalam interaksi sel-sel dan sel-matriks dengan memotong asid amino protein lekatan khususnya pada lisin atau aginine pada terminal C jika asid amino hulu bukan prolin.
Bagaimanakah anda mendapatkan sel perekat trypsinized?
Prosedur
- Keluarkan medium dari bekas kultur melalui penyedutan dan basuh lapisan tunggal dengan larutan garam bebas Ca2+ dan Mg 2+ untuk membuang semua kesan serum. …
- Keluarkan larutan tripsin atau tripsin/EDTA secukupnya ke dalam bekas kultur untuk menutup sepenuhnya lapisan tunggal sel dan letakkan dalam inkubator 37 °C selama ~2 minit.
Bagaimanakah cara saya melumpuhkan trypsin dalam kultur sel?
Setelah sel kelihatan terpisah tambahkan 2 jiliddaripada media pertumbuhan lengkap pra-panas untuk menyahaktifkan trypsin. Sebarkan medium secara perlahan-lahan dengan pippet pada permukaan lapisan sel beberapa kali untuk memastikan pemulihan >95% sel. Untuk kultur bebas serum, perencat trypsin kacang soya (No. Produk
