Apakah itu monokromatisme kon?

Isi kandungan:

Apakah itu monokromatisme kon?
Apakah itu monokromatisme kon?
Anonim

Monokromatisme kon biru ialah gangguan penglihatan yang diwarisi Gangguan penglihatan ialah gangguan pada deria penglihatan. Gangguan penglihatan tidak sama dengan penyakit mata. Walaupun banyak gangguan penglihatan mempunyai punca serta-merta di mata, terdapat banyak punca lain yang mungkin berlaku di lokasi lain dalam laluan optik. https://en.wikipedia.org › wiki › Vision_disorder

Gangguan penglihatan - Wikipedia

. Dalam keadaan ini, sel sensitif cahaya dalam mata yang digunakan untuk penglihatan warna (kon) terjejas. Terdapat tiga jenis kon yang bertindak balas kepada salah satu daripada tiga warna: merah, hijau dan biru.

Apakah yang menyebabkan Monochromacy kon biru?

Punca. Monochromacy kon biru ialah keadaan genetik. Perubahan genetik atau mutasi dalam gen yang berfungsi dalam sel kon merah dan hijau bertanggungjawab untuk BCM. Sehingga kini, mutasi dalam dua gen diketahui menyebabkan BCM, OPN1LW dan OPN1MW.

Apakah yang dilihat oleh orang yang mempunyai Monochromacy kon biru?

Pelbagai simptom mencirikan BCM: individu yang terjejas mempunyai penglihatan rendah dengan ketajaman penglihatan antara 20/60 dan 20/200, dan diskriminasi warna yang lemah. Fenomena seperti fotofobia (hemeralopia), yang menggambarkan peristiwa di mana cahaya dianggap sebagai silau yang kuat, selalunya nyata.

Apakah itu monokromasi biru?

Takrifan penyakit. Blue cone monochromatism (BCM) ialah penyakit berkaitan X resesifdicirikan oleh diskriminasi warna yang teruk, ketajaman penglihatan yang rendah, nystagmus, dan fotofobia, disebabkan oleh disfungsi fotoreseptor kon merah (L) dan hijau (M). BCM adalah sebagai bentuk akromatopsia yang tidak lengkap (lihat istilah ini).

Adakah monokromatik diwarisi?

Gangguan pegun kongenital disfungsi kon diwakili oleh monokromasi rod yang diwarisi dalam mod resesif autosomal.

Disyorkan: