Mutasi anjakan bingkai boleh berlaku sama ada dengan memadamkan atau memasukkan nukleotida dalam asid nukleik (Rajah 3). Mutasi anjakan bingkai pemadaman, di mana satu atau lebih nukleotida dipadamkan dalam asid nukleik, mengakibatkan pengubahan bingkai bacaan, iaitu, anjakan bacaan, asid nukleik.
Di manakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Mutasi anjakan bingkai dihasilkan sama ada melalui penyisipan atau pemadaman satu atau lebih asas baharu. Oleh kerana bingkai bacaan bermula di tapak permulaan, mana-mana mRNA yang dihasilkan daripada jujukan DNA bermutasi akan dibaca di luar bingkai selepas titik sisipan atau pemadaman, menghasilkan protein yang tidak masuk akal.
Bilakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Mutasi anjakan bingkai timbul apabila jujukan biasa kodon terganggu oleh penyisipan atau pemadaman satu atau lebih nukleotida, dengan syarat bilangan nukleotida yang ditambah atau dikeluarkan bukan berbilang daripada tiga.
Apakah contoh anjakan bingkai?
Mutasi bingkai kelihatan jelas dalam penyakit genetik yang teruk seperti penyakit Tay–Sachs; mereka meningkatkan kerentanan kepada kanser tertentu dan kelas hiperkolesterolemia keluarga; pada tahun 1997, mutasi frameshift telah dikaitkan dengan ketahanan terhadap jangkitan oleh retrovirus HIV.
Apakah sisipan anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai ialah sejenis mutasi yang melibatkan penyisipan atau pemadaman nukleotida dalam yangbilangan pasangan asas yang dipadam tidak boleh dibahagikan dengan tiga.