Mutasi anjakan bingkai timbul apabila jujukan biasa kodon terganggu oleh penyisipan atau pemadaman satu atau lebih nukleotida, dengan syarat bilangan nukleotida yang ditambah atau dikeluarkan bukan berbilang daripada tiga.
Mengapakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Biasanya, mutasi anjakan bingkai berlaku disebabkan oleh ralat mutasi semasa pembaikan atau replikasi DNA. Ia juga boleh berlaku dengan pendedahan kepada pewarna acridine, yang mampu mendorong mutasi anjakan bingkai.
Mutagen manakah yang menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Proflavin ialah pewarna acridine yang menyelitkan dirinya di antara pasangan asas rantai DNA dengan itu menyebabkan kehilangan atau keuntungan satu nukleotida. Mutasi gen mengubah jujukan asas keseluruhan kerangka genetik dari titik mutasi yang dipanggil mutasi anjakan bingkai.
Apakah kesan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai secara amnya akan menyebabkan bacaan kodon selepas mutasi menjadi kod untuk asid amino yang berbeza. Mutasi anjakan bingkai juga akan mengubah kodon hentian pertama ("UAA", "UGA" atau "UAG") yang ditemui dalam jujukan.
Apakah mutasi anjakan bingkai Bagaimanakah ia mempengaruhi fungsi protein?
Mutasi anjakan bingkai ialah hasil daripada sisipan atau pemadaman yang mengubah bingkai bacaan kodon triplet, dengan itu mengubah terjemahan dan mengubah struktur danfungsi produk protein.