Displasia ektodermal hipohidrotik ialah bentuk displasia ektodermal yang paling biasa. Dianggarkan berlaku pada 1 dalam 20, 000 bayi baru lahir di seluruh dunia.
Berapa ramai orang di dunia yang mengalami displasia ektodermal?
Anggaran 3.5 daripada 10, 000 orang terjejas oleh displasia ektodermal.
Bolehkah displasia ektodermal diturunkan?
Displasia ektodermal ialah gangguan genetik, yang bermaksud ia boleh disebarkan daripada orang yang terjejas kepada anak mereka. Ia disebabkan oleh mutasi dalam pelbagai gen; mutasi mungkin diwarisi daripada ibu bapa, atau gen normal mungkin bermutasi pada masa pembentukan telur atau sperma, atau selepas persenyawaan.
Apakah kemungkinan mendapat displasia ektodermal?
Apabila displasia ektodermal diwarisi secara autosomal dominan, ibu bapa yang terjejas mempunyai satu salinan gen abnormal dan mungkin mewariskannya kepada kanak-kanak. Tidak kira jantina ibu bapa atau anak, terdapat peluang 50% (atau 1 dalam 2) untuk setiap anak mewarisi gen abnormal.
Bolehkah displasia ektodermal disembuhkan?
Malangnya, tiada ubat untuk displasia ektodermal. Sebaliknya, matlamatnya adalah untuk berjaya menguruskan gejala supaya individu itu boleh menjalani kehidupan yang sihat dan mempunyai kualiti hidup yang baik. Kerana simptom berbeza-beza bergantung pada jenis displasia ektodermal, pelan rawatan akan berbeza-bezadengan setiap orang juga.
