Adakah saya menghidapi mikrosomia kraniofasial?

Isi kandungan:

Adakah saya menghidapi mikrosomia kraniofasial?
Adakah saya menghidapi mikrosomia kraniofasial?
Anonim

Tanda dan gejala Kanak-kanak dengan bentuk mikrosomia hemifasial yang ringan mungkin mempunyai rahang yang lebih kecil dan tanda kulit di hadapan telinga yang kelihatan normal. Dalam bentuk yang lebih teruk, muka kanak-kanak mungkin kelihatan lebih kecil pada sebelah mukanya, dengan bentuk telinga yang tidak normal atau tiada.

Apakah itu mikrosomia kraniofasial?

Apakah itu mikrosomia kraniofasial? Pada kanak-kanak dengan craniofacial microsomia (CFM), bahagian muka adalah lebih kecil daripada biasa. Biasanya ia menjejaskan telinga dan rahang. Ia juga boleh menjejaskan mata, pipi dan tulang leher. Microsomia disebut my-kruh-SO-mee-uh.

Bagaimanakah mereka mendiagnosis mikrosomia hemifasial?

Ahli genetik biasanya akan mendiagnosis mikrosomia hemifasial dengan pemeriksaan fizikal anak anda dan dengan menyemak sejarah perubatannya. Tiada ujian tunggal untuk mikrosomia hemifacial, tetapi beberapa ujian boleh digunakan untuk mengesahkan diagnosis. Ujian diagnostik yang mungkin termasuk: X-ray kepala.

Bolehkah mikrosomia hemifasial diperbaiki?

Pembedahan microsomia hemifacial untuk kanak-kanak boleh melibatkan satu atau lebih prosedur untuk membetulkan kurang perkembangan tulang dan tisu lembut di muka. Pembedahan biasa untuk kanak-kanak yang menghadapi HFM termasuk: Menurunkan rahang atas untuk dipadankan dengan sisi bertentangan dan memanjangkan rahang bawah. Menggunakan cantuman tulang untuk memanjangkan rahang.

Apakah yang menyebabkan Microsomia?

Apa yang Menyebabkan HemifacialMikrosomia? Kecacatan itu berkembang apabila janin berusia 4 minggu apabila dianggap bahawa beberapa jenis masalah saluran darah mengakibatkan bekalan darah yang lemah ke muka. Tiada siapa yang tahu apa yang menyebabkan keadaan; ia boleh disebabkan oleh trauma fizikal tetapi dalam kebanyakan kes, ia nampaknya berlaku secara kebetulan.

Disyorkan: