Sindrom Prader-Willi disebabkan oleh kehilangan fungsi gen dalam kawasan tertentu kromosom 15. Orang biasanya mewarisi satu salinan kromosom ini daripada setiap ibu bapa. Sesetengah gen dihidupkan (aktif) hanya pada salinan yang diwarisi daripada bapa seseorang (salinan bapa).
Siapakah yang paling mungkin mendapat Prader-Willi?
Sindrom Prader-Willi (PWS) ialah gangguan genetik yang berlaku pada kira-kira satu daripada setiap 15, 000 kelahiran. PWS menjejaskan lelaki dan perempuan dengan kekerapan yang sama dan menjejaskan semua kaum dan etnik. PWS diiktiraf sebagai punca genetik yang paling biasa bagi obesiti kanak-kanak yang mengancam nyawa.
Bolehkah wanita mendapatkan Prader-Willi?
Ini mungkin menjelaskan beberapa ciri tipikal sindrom Prader-Willi, seperti pertumbuhan yang lambat dan kelaparan yang berterusan. Punca genetik berlaku secara kebetulan, dan kanak-kanak lelaki dan perempuan dari semua latar belakang etnik boleh terjejas. Sangat jarang ibu bapa mempunyai lebih daripada seorang anak dengan sindrom Prader-Willi.
Apakah yang disebabkan oleh sindrom Prader-Willi?
Sindrom Prader-Willi disebabkan oleh masalah genetik pada kromosom nombor 15. Gen mengandungi arahan untuk membuat manusia. Mereka terdiri daripada DNA dan dibungkus ke dalam helai yang dipanggil kromosom. Seseorang mempunyai 2 salinan semua gen mereka, yang bermaksud kromosom datang secara berpasangan.
Bagaimanakah anda mendapat PWS?
Sindrom Prader-Willi (PWS) disebabkan oleh kehilangan gen aktif dalam kawasan tertentu kromosom 15. Orang biasanya mewarisi satu salinan kromosom 15 daripada setiap ibu bapa. Sesetengah gen pada kromosom 15 hanya aktif (atau "dinyatakan") pada salinan yang diwarisi daripada bapa seseorang (salinan bapa).
