Dalam kes benzaldehid, memandangkan karbon karbonil dilekatkan pada gelang benzena terdapat pengurangan kekutuban. … Oleh itu karbon karbonil benzaldehid adalah kurang elektrofilik daripada karbon karbonil yang terdapat dalam propanal. Inilah sebab mengapa Propanal lebih reaktif daripada Benzaldehid.
Manakah benzaldehid atau propanal yang lebih reaktif?
Atom karbon kumpulan karbonil benzaldehid kurang elektrofilik daripada atom karbon kumpulan karbonil yang terdapat dalam propanal. Kekutuban kumpulan karbonil dikurangkan dalam benzaldehid disebabkan oleh resonans seperti yang ditunjukkan di bawah dan oleh itu ia kurang reaktif daripada propanal.
Mengapakah benzaldehid sangat reaktif?
Disebabkan saiz kumpulan fenil yang besar dan besar, halangan sterik yang disebabkan oleh benzaldehid adalah lebih daripada asetaldehid. … Oleh itu, kehadiran kumpulan penderma elektron mengurangkan tindak balas penambahan nukleofilik. Oleh itu, susunan kereaktifan semua sebatian ialahCH3CHOC6H5CHOCH3COCH3C6H5COC6H5.
Adakah benzaldehid lebih reaktif daripada fenol?
Fenol adalah lebih reaktif daripada benzena terhadap tindak balas penggantian elektrofilik.
Adakah elektron benzaldehid menderma atau menarik diri?
Menggunakan benzaldehid sebagai contoh (kumpulan karbonil ialah elektron menarik), dapat dilihat bahawa resonans kini meletakkan cas positif di dalam gelang. … Apabila anEWG hadir, cas positif juga tidak pernah terletak pada kedudukan meta, tetapi hanya kedudukan orto dan para.
