Henoch-Schonlein purpura (juga dikenali sebagai IgA vasculitis) ialah gangguan yang menyebabkan saluran darah kecil pada kulit, sendi, usus dan buah pinggang anda meradang dan berdarah. Ciri yang paling ketara bagi bentuk vaskulitis ini ialah ruam keunguan, biasanya pada bahagian bawah kaki dan punggung.
Siapa yang menemui HSP?
Dr. William Heberden, seorang doktor London, menerangkan kes pertama Henoch-Schönlein purpura (HSP) pada tahun 1801. Dalam menerangkan HSP, Heberden menulis tentang seorang budak lelaki berusia 5 tahun yang “…dijangkiti dengan sakit dan bengkak pada pelbagai bahagian… Dia kadang-kadang sakit perutnya dengan muntah-muntah…dan air kencingnya diwarnai darah.
Bilakah HSP ditemui?
Henoch Schonlein Purpura(HSP), pertama kali diiktiraf dalam 1801 oleh Heberden dan pertama kali digambarkan sebagai arthritis persatuan oleh Schonlein pada tahun 1837. Ia adalah penyakit vaskulitis sistematik, dan terutamanya menjejaskan saluran kecil kulit, sendi, saluran gastrousus dan buah pinggang.
Apakah punca Henoch Schonlein Purpura?
HSP ialah gangguan autoimun. Ini adalah apabila sistem imun badan menyerang sel dan organ badan sendiri. Dengan HSP, tindak balas imun ini mungkin disebabkan oleh jangkitan saluran pernafasan atas. Pencetus imun yang lain mungkin termasuk tindak balas alahan, ubat, kecederaan atau berada di luar dalam cuaca sejuk.
Adakah HSP lebih biasa pada lelaki?
Walaupun HSP boleh menjejaskan orang pada sebarang umur, kebanyakan kes berlaku pada kanak-kanakantara umur 2 dan 11. Ia lebih biasa pada kanak-kanak lelaki berbanding perempuan. Orang dewasa dengan HSP lebih berkemungkinan menghidap penyakit yang lebih teruk berbanding kanak-kanak.
