A. Kekurangan MCAD adalah gangguan yang boleh dirawat yang menjejaskan cara tubuh memecahkan lemak. Jika tidak dirawat, kekurangan MCAD boleh menyebabkan penyakit yang mengancam nyawa.
Bolehkah anda mati akibat MCAD?
Orang yang mengalami kekurangan MCAD berisiko mendapat komplikasi serius seperti sawan, kesukaran bernafas, masalah hati, kerosakan otak, koma dan kematian mengejut. Masalah yang berkaitan dengan kekurangan MCAD boleh dicetuskan oleh tempoh berpuasa atau oleh penyakit seperti jangkitan virus.
Mengapa MCAD jarang berlaku?
MCADD ialah keadaan genetik yang jarang berlaku di mana seseorang menghadapi masalah memecahkan lemak untuk digunakan sebagai sumber tenaga. Ini bermakna seseorang yang mempunyai MCADD boleh menjadi sangat sakit jika keperluan tenaga badan mereka melebihi pengambilan tenaga mereka, seperti semasa jangkitan atau penyakit muntah apabila mereka tidak boleh makan.
Adakah MCAD menyebabkan obesiti?
Kajian mencadangkan bahawa pesakit dengan MCADD berisiko tinggi untuk obesiti, dan oleh itu menekankan pemakanan sihat dan gaya hidup aktif adalah perkara utama. Memandangkan pesakit dengan MCADD kekurangan enzim yang memproses asid lemak rantai sederhana, ia mungkin kelihatan berfaedah untuk menghapuskan pengambilan semua lemak.
Apakah MCAD pada bayi?
Jika bayi anda mempunyai kekurangan acyl-CoA dehidrogenase rantai sederhana (MCAD), badan bayi anda sama ada tidak menghasilkan cukup atau membuat acyl-CoA rantai sederhana yang tidak berfungsi enzim dehidrogenase. Apabila ini berlaku, bayi anda tidak boleh menggunakan panjang sederhanaasid lemak untuk tenaga.