Tiada satu pun punca anomali müllerian. Sesetengah mungkin turun-temurun, yang lain mungkin dikaitkan dengan mutasi gen rawak atau kecacatan perkembangan.
Adakah anomali rahim genetik?
Beberapa gen telah dikenal pasti dalam perkembangan abnormal dan normal rahim, serviks, tiub fallopio dan faraj. Banyak anomali dirasakan berbilang faktor; namun terdapat laporan kes pewarisan keluarga menunjukkan bahawa mutasi genetik tertentu boleh menyebabkan kecacatan ini [1].
Apakah yang menyebabkan anomali saluran Mulleria?
Lazimnya, sesetengah tisu berhijrah ke atas untuk membentuk rahim dan tiub fallopio, dan tisu selebihnya berhijrah ke bawah untuk membentuk faraj. Sebarang gangguan dalam proses ini boleh mengakibatkan kecacatan rahim, faraj atau kedua-duanya, yang membawa kepada anomali Müllerian.
Apakah kecacatan Mullerian?
Apabila ini berlaku, rahim tunggal dengan rongga terbuka dan dua tiub fallopio terbentuk. Kadang-kadang rahim dan tiub fallopio mungkin tidak terbentuk seperti yang sepatutnya. Kecacatan ini dipanggil anomali atau kecacatan müllerian. Anomali Müllerian mungkin menyukarkan atau mustahil untuk hamil.
Siapa klasifikasi anomali müllerian?
Kaedah yang paling banyak diterima untuk mengkategorikan anomali saluran mullerian ialah Pengkelasan AFS (1988). Sistem ini mengatur anomali müllerian mengikut majorkecacatan anatomi rahim. Ia juga membenarkan kaedah pelaporan piawai.