2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-13 00:10
Oleh itu, jika mutasi, contohnya, sisipan atau pemadaman nukleotida, berlaku, ini boleh mengakibatkan pengubahan bingkai bacaan. Ia mengubah sepenuhnya urutan asid amino. Mutasi sedemikian dikenali sebagai mutasi anjakan bingkai (juga dipanggil mutasi bingkai bacaan, anjakan bingkai bacaan atau ralat pembingkaian).
Adakah sisipan menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai ialah mutasi genetik disebabkan oleh pemadaman atau penyisipan dalam urutan DNA yang mengubah cara urutan dibaca. Jujukan DNA ialah rantaian banyak molekul yang lebih kecil yang dipanggil nukleotida.
Adakah titik sisipan atau anjakan bingkai berubah?
Mutasi anjakan bingkai ialah dihasilkan sama ada melalui sisipan atau pemadaman satu atau lebih asas baharu. Oleh kerana bingkai bacaan bermula di tapak permulaan, mana-mana mRNA yang dihasilkan daripada jujukan DNA bermutasi akan dibaca di luar bingkai selepas titik sisipan atau pemadaman, menghasilkan protein yang tidak masuk akal.
Apakah yang menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai disebabkan oleh penambahan atau penolakan nukleotida daripada jujukan DNA. Oleh kerana kod genetik dibaca dalam triplet, penambahan atau penolakan 1 atau 2 nukleotida menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan.
Apakah mutasi yang disebabkan oleh sisipan?
Mutasi sisipan berlaku apabila nukleotida tambahan ditambahkan pada DNAhelai semasa replikasi. Ini boleh berlaku apabila helai replikasi "tergelincir, " atau berkedut, yang membolehkan nukleotida tambahan digabungkan (Rajah 2). Kegelinciran helai juga boleh menyebabkan mutasi pemadaman.
Disyorkan:
Apakah yang menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai timbul apabila jujukan biasa kodon terganggu oleh penyisipan atau pemadaman satu atau lebih nukleotida, dengan syarat bilangan nukleotida yang ditambah atau dikeluarkan bukan berbilang daripada tiga. Mengapakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Apakah itu mutasi titik dan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi titik tukar nukleotida tunggal. Mutasi anjakan bingkai ialah penambahan atau pemadaman nukleotida yang menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan. Apakah itu anjakan bingkai dan mutasi titik? Mutasi titik mempengaruhi pasangan asas tunggal.
Bilakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Mutasi anjakan bingkai timbul apabila jujukan biasa kodon terganggu oleh penyisipan atau pemadaman satu atau lebih nukleotida, dengan syarat bilangan nukleotida yang ditambah atau dikeluarkan bukan berbilang daripada tiga. Di manakah mutasi anjakan bingkai berlaku?
Adakah menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai timbul apabila jujukan normal kodon terganggu oleh penyisipan atau pemadaman satu atau lebih nukleotida, dengan syarat bilangan nukleotida yang ditambahkan atau dikeluarkan bukan berbilang daripada tiga. Apakah yang menyebabkan penukaran bingkai?
Semasa mutasi anjakan bingkai adakah kodon henti dicapai?
Maklumat genetik yang dibawa dalam kodon mRNA kini dibaca (dekod) oleh antikodon tRNA. Semasa setiap kodon (triplet) dibaca, asid amino dicantumkan sehingga kodon berhenti (UAG, UGA atau UAA) dicapai. Pada ketika ini polipeptida (protein) telah disintesis dan dibebaskan.
