Oleh itu, jika mutasi, contohnya, sisipan atau pemadaman nukleotida, berlaku, ini boleh mengakibatkan pengubahan bingkai bacaan. Ia mengubah sepenuhnya urutan asid amino. Mutasi sedemikian dikenali sebagai mutasi anjakan bingkai (juga dipanggil mutasi bingkai bacaan, anjakan bingkai bacaan atau ralat pembingkaian).
Adakah sisipan menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai ialah mutasi genetik disebabkan oleh pemadaman atau penyisipan dalam urutan DNA yang mengubah cara urutan dibaca. Jujukan DNA ialah rantaian banyak molekul yang lebih kecil yang dipanggil nukleotida.
Adakah titik sisipan atau anjakan bingkai berubah?
Mutasi anjakan bingkai ialah dihasilkan sama ada melalui sisipan atau pemadaman satu atau lebih asas baharu. Oleh kerana bingkai bacaan bermula di tapak permulaan, mana-mana mRNA yang dihasilkan daripada jujukan DNA bermutasi akan dibaca di luar bingkai selepas titik sisipan atau pemadaman, menghasilkan protein yang tidak masuk akal.
Apakah yang menyebabkan mutasi anjakan bingkai?
Mutasi anjakan bingkai disebabkan oleh penambahan atau penolakan nukleotida daripada jujukan DNA. Oleh kerana kod genetik dibaca dalam triplet, penambahan atau penolakan 1 atau 2 nukleotida menyebabkan perubahan dalam bingkai bacaan.
Apakah mutasi yang disebabkan oleh sisipan?
Mutasi sisipan berlaku apabila nukleotida tambahan ditambahkan pada DNAhelai semasa replikasi. Ini boleh berlaku apabila helai replikasi "tergelincir, " atau berkedut, yang membolehkan nukleotida tambahan digabungkan (Rajah 2). Kegelinciran helai juga boleh menyebabkan mutasi pemadaman.