Semasa meiosis, kromosom homolog (1 daripada setiap induk) berpasangan sepanjang panjangnya. Kromosom bersilang pada titik yang dipanggil chiasma. Pada setiap chiasma, kromosom pecah dan bergabung semula, memperdagangkan beberapa gen mereka. Penggabungan semula ini menghasilkan variasi genetik.
Bagaimanakah penggabungan semula menyebabkan variasi?
Penggabungan Semula Homolog
Kromosom berpasangan daripada induk lelaki dan perempuan diselaraskan supaya urutan DNA yang serupa daripada kromosom berpasangan bersilang antara satu sama lain. Persilangan menyebabkan bahan genetik dan merupakan punca penting variasi genetik yang dilihat dalam kalangan anak.
Apakah kesan penggabungan semula?
Penggabungan semula juga diubah suai oleh pelbagai rangsangan persekitaran, termasuk suhu [5] dan keadaan [6]. Penggabungan semula mempunyai kesan kecergasan yang dicirikan dengan baik: contohnya, pada manusia, kadar penggabungan semula yang diubah boleh menyebabkan keabnormalan kromosom, mengurangkan kesuburan dan penyakit [7].
Apakah itu penggabungan semula Mengapakah ia penting?
Di luar peranannya dalam meiosis, penggabungan semula adalah penting kepada sel somatik dalam eukariota kerana ia boleh digunakan untuk membantu membaiki DNA yang rosak, walaupun apabila pemecahan melibatkan kedua-dua helai rangkap itu heliks. … Kemudian, setelah disintesis, DNA baharu ini boleh dimasukkan ke dalam untaian DNA yang patah, dengan itu membaikinya.
Apakah perbezaan antara penggabungan semuladan mutasi?
Mutasi menyediakan sumber pertama kepelbagaian dengan mengubah kedudukan tertentu dan penggabungan semula mengocok mutasi tersebut dengan menukar serpihan genetik untuk meningkatkan lagi kebolehubahan genetik.
