Gel agarose digunakan dengan DNA, kerana saiz biomolekul yang lebih besar (serpihan DNA selalunya beribu-ribu kDa). Untuk gel protein, poliakrilamida memberikan resolusi yang baik, kerana saiz yang jauh lebih kecil (50 kDa adalah tipikal) lebih sesuai untuk jurang antara molekul gel yang lebih ketat.
Apakah perbezaan antara elektroforesis gel agarose dan elektroforesis gel poliakrilamida?
Perbezaan utama antara agarose dan polyacrylamide ialah agarose digunakan dalam elektroforesis gel agarose (AGE) terutamanya untuk pemisahan DNA, manakala polyacrylamide digunakan dalam gel polyacrylamide elektroforesis (PAGE) terutamanya untuk pengasingan protein.
Mengapa gel poliakrilamida lebih baik daripada gel agarose?
Gel poliakrilamida mempunyai tiga kelebihan utama berikut berbanding gel agarose: (1) Kuasa penyelesaiannya sangat besar sehingga boleh memisahkan molekul DNA yang panjangnya berbeza sebanyak 0.1% (iaitu, 1 bp dalam 1000 bp). (2) Ia boleh menampung kuantiti DNA yang jauh lebih besar daripada gel agarose.
Mengapakah poliakrilamida digunakan dan bukannya agarose apabila mencirikan protein?
Polyacrylamide dan agarose ialah dua matriks sokongan yang biasa digunakan dalam elektroforesis. … Agarose mempunyai saiz liang yang besar dan sesuai untuk mengasingkan asid nukleik dan kompleks protein yang besar. Poliakrilamida mempunyai saiz liang yang lebih kecil dan sesuai untukmemisahkan sebahagian besar protein dan asid nukleik yang lebih kecil.
Mengapa gel poliakrilamida digunakan?
Polyacrylamide gel electrophoresis (PAGE) adalah digunakan secara rutin untuk analisis protein, dan juga boleh digunakan untuk memisahkan serpihan asid nukleik yang lebih kecil daripada 100 bp. Asid nukleik biasanya dianalisis menggunakan sistem penimbal berterusan di mana terdapat komposisi penimbal, pH dan saiz liang yang tetap di seluruh gel.
