Semua jenis aniridia menjejaskan lelaki dan perempuan dalam jumlah yang sama. Gangguan ini dianggap berlaku dalam kira-kira 1 dalam 40, 000 hingga 96, 000 kelahiran hidup di Amerika Syarikat.
Adakah anda buta dengan aniridia?
Tahap masalah penglihatan bagi mereka yang mempunyai aniridia sangat berbeza. Sesetengah penghidap buta secara sah, manakala yang lain mempunyai penglihatan yang cukup baik untuk memandu. Di kemudian hari, penghidap aniridia mungkin mengalami masalah mata lain seperti glaukoma dan katarak, yang muncul dalam 50% hingga 85% penghidap aniridia.
Apakah yang dikaitkan dengan aniridia?
Aniridia ialah dan gangguan mata genetik yang jarang berlaku yang menjejaskan bahagian mata yang berwarna (iris). Aniridia bermaksud kekurangan iris. Dengan keadaan ini, iris hilang sebahagian atau sepenuhnya. Pupil adalah luar biasa besar dan mungkin berbentuk ganjil. Keadaan ini selalunya menjejaskan kedua-dua mata.
Adakah aniridia adalah kecacatan?
Sesuatu cacat perkembangan dominan autosomal mata yang sangat jarang berlaku diterangkan dalam beberapa ahli satu keluarga yang dicirikan oleh perkaitan ketidakupayaan intelek sederhana dengan aniridia, kehelan kanta, saraf optik hipoplasia dan katarak.
Siapa yang terjejas oleh sindrom WAGR?
Terdapat 22 pasang kromosom yang sama pada lelaki dan perempuan. Pasangan ke-23 menentukan jantina seseorang dengan lelaki mempunyai kromosom X dan Y dan perempuan mempunyai dua kromosom X. Apa itu WAGRsindrom? Sindrom WAGR ialah keadaan genetik yang jarang berlaku yang boleh menjejaskan kedua-dua lelaki dan perempuan.
