Pensampelan Vilus Chorionic Seperti amniosentesis, CVS biasanya dilakukan jika anda telah diuji positif semasa pemeriksaan pranatal anda. Ia juga boleh mendedahkan jantina bayi anda dengan ketepatan sehingga 99%.
Sejauh manakah tepat ujian CVS untuk jantina?
CVS dianggap sebagai 98% tepat dalam diagnosis kecacatan kromosom. Prosedur ini juga mengenal pasti jantina janin, jadi ia boleh mengenal pasti gangguan yang dikaitkan dengan satu jantina (seperti jenis distrofi otot tertentu yang paling kerap berlaku pada lelaki).
Apakah yang boleh dikesan oleh pensampelan vilus korionik?
Pensampelan vilus korionik boleh mendedahkan sama ada bayi mempunyai keadaan kromosom, seperti sindrom Down, serta keadaan genetik lain, seperti cystic fibrosis.
Bagaimana anda boleh mengetahui daripada ujian darah jika ia lelaki atau perempuan?
Untuk ujian darah, wanita menusuk jari dan menghantar sampel darah ke makmal. Jika kromosom Y dikesan, janin adalah lelaki. Ketiadaan kromosom Y mungkin bermakna janin adalah perempuan, tetapi boleh bermakna DNA janin tidak ditemui dalam sampel itu.
Bolehkah keputusan jantina CVS salah?
CVS ialah dianggarkan untuk memberikan keputusan muktamad dalam 99 daripada daripada setiap 100 wanita yang menjalani ujian. Tetapi ia tidak boleh menguji untuk setiap syarat dan tidak selalu mungkin untuk mendapatkan keputusan yang muktamad.
