Keadaan hiperkoagulasi biasanya genetik (diwarisi) atau keadaan diperoleh. Bentuk genetik gangguan ini bermaksud seseorang dilahirkan dengan kecenderungan untuk membentuk bekuan darah.
Apakah yang dianggap sebagai keadaan hiperkoagulasi?
Abstrak. Pesakit dianggap mempunyai keadaan hypercoagulable jika mereka mempunyai keabnormalan makmal atau keadaan klinikal yang dikaitkan dengan peningkatan risiko trombosis (keadaan pratrombotik) atau jika mereka mengalami trombosis berulang tanpa faktor predisposisi yang boleh dikenali (trombosis -terlentang).
Apakah simptom Hiperkoagulasi?
Simptom termasuk: Sakit dada. Sesak nafas. Ketidakselesaan pada bahagian atas badan, termasuk dada, belakang, leher atau lengan.
Simptom termasuk:
- Kencing kurang daripada biasa.
- Darah dalam air kencing.
- Sakit pinggang.
- Segumpal darah dalam paru-paru.
Apakah keadaan hiperkoagulasi yang paling biasa?
Berdasarkan pengetahuan semasa, sindrom antifosfolipid ialah keadaan hiperkoagulasi yang paling lazim, diikuti oleh mutasi faktor V Leiden (FVL), mutasi gen protrombin G20210A, faktor VIII meningkat dan hiperhomocysteinemia. Gangguan yang kurang biasa termasuk kekurangan antitrombin, protein C atau protein S.
Apakah yang menyebabkan keadaan protrombotik?
Apakah keadaan hiperkoagulasi primer? Keadaan hiperkoagulasi utama ialah pembekuan diwarisigangguan di mana terdapat kecacatan pada mekanisme antikoagulan semula jadi. Gangguan yang diwarisi termasuk faktor V Leiden, mutasi gen protrombin, kekurangan protein C dan S, dan kekurangan antitrombin III.