Sindrom Klippel-Feil dianggarkan berlaku pada 1 dalam 40,000 hingga 42,000 bayi baru lahir di seluruh dunia. Wanita nampaknya lebih kerap terjejas sedikit berbanding lelaki.
Bolehkah Sindrom Klippel-Feil diturunkan?
Dalam kebanyakan kes, sindrom Klippel Feil (KFS) tidak diwarisi dalam keluarga dan puncanya tidak diketahui. Dalam sesetengah keluarga, KFS disebabkan oleh perubahan genetik dalam gen GDF6, GDF3 atau MEOX1 dan boleh diwarisi.
Bolehkah Sindrom Klippel-Feil dicegah?
Tiada ubat untuk sindrom Klippel-Feil. Rawatan diperintahkan apabila masalah tertentu - seperti kelengkungan tulang belakang, kelemahan otot atau masalah jantung - berlaku dan perlu dirawat.
Adakah Sindrom Klippel-Feil progresif?
Sindrom Klippel-Feil adalah selalunya progresif kerana perubahan tulang belakang yang semakin teruk. Antara masalah yang paling biasa dialami oleh penghidap Sindrom Klippel-Feil ialah: Sakit kepala kronik. Sakit otot di bahagian belakang dan leher.
Adakah jangka hayat Sindrom Klippel-Feil?
Dalam kurang daripada 30% kes, individu dengan KFS akan mengalami kecacatan jantung. Jika kecacatan jantung ini wujud, ia selalunya membawa kepada jangka hayat yang dipendekkan, secara purata ialah 35–45 tahun dalam kalangan lelaki dan 40–50 dalam kalangan wanita. Keadaan ini serupa dengan kegagalan jantung yang dilihat pada gigantisme.