2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-13 00:10
epoksida, eter kitaran dengan cincin tiga anggota. Struktur asas epoksida mengandungi atom oksigen yang melekat pada dua atom karbon bersebelahan hidrokarbon. Ketegangan cincin tiga anggota menjadikan epoksida lebih reaktif daripada eter asiklik biasa.
Apakah perbezaan antara eter dan epoksida?
adakah eter ialah (sebatian organik|boleh dikira) sebatian yang mengandungi atom oksigen yang terikat kepada dua kumpulan hidrokarbon manakala epoksida ialah (kimia organik) mana-mana kelas sebatian organik, eter kitaran, mempunyai cincin tiga anggota; ia disediakan melalui pengoksidaan terpilih alkena atau dengan penutupan cincin …
Adakah oxirane sejenis eter?
Eter Linear
Struktur eter kitaran 3 anggota ialah oksirana, dan sebatian itu boleh dinamakan berdasarkan itu. Selalunya, epoksida disediakan melalui pengoksidaan alkena, dan oleh itu penggunaan "alkena oksida" adalah lazim sebagai tatanama biasa.
Adakah epoksida kumpulan berfungsi?
Epoksida ialah eter kitaran dengan tiga atom gelang. … Sebagai kumpulan berfungsi, epoksida menampilkan awalan epoksi, seperti dalam sebatian 1, 2-epoxycycloheptane, yang juga boleh dipanggil sikloheptena epoksida, atau hanya sikloheptena oksida. Epoksida generik.
Adakah oxirane sejenis epoksida?
Sebatian yang mengandungi kumpulan berfungsi epoksida boleh dipanggil epoksi, epoksida, oksirana dan etoksilin. Epoksida mudah sering dirujuk sebagai oksida. Oleh itu, epoksidadaripada etilena (C2H4) ialah etilena oksida (C2H4 O). Banyak sebatian mempunyai nama remeh; contohnya, etilena oksida dipanggil "oksirana".
Disyorkan:
Dalam eter sudut ikatan c-o-c ialah?
Struktur Eter Hubungan C-O-C dicirikan oleh sudut ikatan 104.5 darjah, dengan jarak C-O adalah kira-kira 140 petang. Oksigen eter lebih elektronegatif daripada karbon. Apakah anggaran sudut COC? Apakah sudut ikatan yang dijangkakan untuk ikatan C-C-O dalam molekul di bawah?
Adakah epoksida larut dalam air?
Pembukaan cincin arene oksida oleh air memberikan trans 1, 2-diol oleh mekanisme S N 2. Diol ini cenderung larut dalam air dan mudah disingkirkan daripada badan. Dalam kes naftalena, epoksida terbentuk pada ikatan C-1 hingga C-2 dan bukannya ikatan C-2 kepada C-3.
Bagaimanakah epoksida bertindak balas?
Epoksida adalah lebih reaktif daripada eter ringkas kerana tegangan dering. Nukleofil menyerang C elektrofilik ikatan C-O menyebabkan ia pecah, mengakibatkan pembukaan cincin. Membuka cincin melegakan ketegangan cincin. … Epoksida boleh bertindak balas dengan julat besar nukleofil.
Dalam pembukaan cincin epoksida?
Epoksida jauh lebih reaktif daripada eter ringkas disebabkan oleh ketegangan cincin. Nukleofil menyerang C elektrofilik ikatan C-O menyebabkan ia pecah, mengakibatkan pembukaan cincin. Membuka cincin melegakan ketegangan cincin. Produk biasanya 2-ganti alkohol.
Bagaimana untuk membuat epoksida daripada alkena?
Merawat alkena dengan “peroxyacid” (iaitu asid karboksilik yang mengandungi oksigen tambahan) membawa kepada pembentukan langsung epoksida. Asid peroksi yang popular untuk tujuan ini ialah m-CPBA [asid m-chloroperoxybenzoic], walaupun asid peroksi lain dalam bentuk am RCO 3H juga didapati digunakan.