Aniridia adalah diwarisi dalam corak dominan autosomal, yang bermaksud satu salinan gen yang diubah dalam setiap sel adalah mencukupi untuk menyebabkan gangguan. Dalam kira-kira dua pertiga daripada kes, orang yang terjejas mewarisi mutasi daripada seorang ibu bapa yang terjejas.
Adakah aniridia sejenis gangguan genetik?
Aniridia ialah gangguan mata genetik yang serius dan jarang berlaku. Iris hilang sebahagian atau sepenuhnya, selalunya di kedua-dua mata. Ia juga boleh menjejaskan bahagian mata yang lain. Anak anda mungkin mengalami masalah tertentu sejak lahir, seperti peningkatan kepekaan cahaya.
Adakah sindrom WAGR dominan atau resesif?
aniridia terpencil dan sindrom WAGR diwarisi dalam cara dominan autosomal.
Adakah WAGR diwarisi?
Kebanyakan kes sindrom WAGR tidak diwarisi. Ia terhasil daripada penghapusan kromosom yang berlaku sebagai peristiwa rawak semasa pembentukan sel pembiakan (telur atau sperma) atau dalam perkembangan awal janin. Orang yang terjejas biasanya tidak mempunyai sejarah gangguan dalam keluarga mereka.
Seberapa biasa Anaridia?
Seberapa biasa aniridia? Dalam populasi umum, aniridia berlaku dalam 1 setiap 50, 000-100, 000 orang dan kejadian berbeza-beza di kawasan yang berbeza.
