Pengoksidaan naftalena pada pemangkin Co−Mo−O, NiMoO4 dan Mg−Mo−O memberikan phthalic anhydride, hasil maksimumnya ialah kira-kira 40% pada nikel molibdat. Pada bismut molibdat dan sistem Sn−Sb−O, naftalena terutamanya teroksida kepada karbon oksida.
Apakah hasil pengoksidaan naftalena?
Tindak balas awal dalam pengoksidaan naftalena oleh Pseudomonas sp. terikan NCIB 9816 melibatkan penggabungan enzimatik satu molekul oksigen ke dalam nukleus aromatik untuk membentuk (+)-cis-(1R, 2S)-dihydroxy-1, 2-dihydronaphthalene.
Mengapa naftalena reaktif kepada KMnO4?
mengoksidakan ikatan rangkap. Pembentukan asid dikarboksilik berlaku semasa pengoksidaan naftalena dengan KMnO4 dalam keadaan berasid. dan dua kumpulan asid karboksilik terikat. Sebatian yang terbentuk dikenali sebagai asid Phthalic.
Bagaimanakah anda membuat asid phthalic daripada naftalena?
Pengeluaran. Asid phthalic dihasilkan oleh pengoksidaan pemangkin naftalena atau orto-xilena terus kepada phthalic anhydride dan hidrolisis seterusnya bagi anhidrida. Asid phthalic pertama kali diperoleh oleh ahli kimia Perancis Auguste Laurent pada tahun 1836 dengan mengoksidakan naftalena tetraklorida.
Yang manakah teroksida dengan kehadiran v2o2 untuk mendapatkan anhidrida phthalic?
V2O5/TiO2 ialah pemangkin penting untuk pengoksidaan separa o-xilena kepada anhidrida phthalic. Pengoksidaan terpilih ini sangat tinggiproses eksotermik dan hasil produk sangat bergantung pada kestabilan dan aktiviti mangkin.
