Bagaimana aspirin boleh dianalisis secara kolorimetrik?

Bagaimana aspirin boleh dianalisis secara kolorimetrik?
Bagaimana aspirin boleh dianalisis secara kolorimetrik?
Anonim

Aspirin menghidrolisis untuk menghasilkan asid 2-hidroksibenzoik dan asid etanoik (ditunjukkan di bawah). … Jumlah asid 2-hidroksibenzoik dalam larutan yang dibuat dengan menghidrolisis aspirin boleh ditentukan dengan menambah ion besi(III) dan mengukur keamatan larutan biru ungu. Daripada ini jumlah aspirin boleh dikira.

Bagaimanakah anda mencari kepekatan aspirin?

  1. Keputusan dan Pengiraan: Lukiskan lengkung piawai dan gunakan undang-undang Beer untuk menentukan kepekatan ASA dalam sampel aspirin anda. Untuk Lengkung Piawai: paksi-x ⇒ kepekatan ASA (M) …
  2. Jadual 1: Data lengkung ASA standard. Isipadu ASA (mL) …
  3. 0.186. 0.50. …
  4. y=1442.7x. R2=0.9968. …
  5. , l=1.00 cm untuk percubaan ini.

Bagaimana analisis kolorimetrik berfungsi?

Analisis warna ialah kaedah menentukan kepekatan unsur kimia atau sebatian kimia dalam larutan dengan bantuan reagen warna. Ia boleh digunakan untuk kedua-dua sebatian organik dan sebatian tak organik dan boleh digunakan dengan atau tanpa peringkat enzim.

Apakah panjang gelombang yang diserap aspirin?

asid asetilsalisilat (aspirin) digunakan: Natrium salisilat kemudiannya akan bertindak balas dengan Fe berasid3+ untuk membentuk salisilatoiron(III) kompleks, [FeSal]+. Kompleks ini memaparkan penyerapan maksimum pada panjang gelombang 525 nm dan mempunyai warna merah keunguanwarna.

Mengapakah panjang gelombang 530 nm digunakan semasa ujian aspirin?

Apabila dirawat dengan larutan asas, asid asetilsalisilat terhidrolisis dengan cepat kepada asid salisilik dan ion asetat. Ion salisilat akan membentuk kompleks berwarna pekat dengan ion ferik dalam larutan berasid. Panjang gelombang penyerapan maksimum untuk kompleks ini ialah kira-kira 530 nm.

Disyorkan: