Memandangkan carbachol kurang diserap melalui pemberian topikal , benzalkonium klorida dicampurkan untuk menggalakkan penyerapan. Carbachol ialah parasimpatomimetik parasimpatomimetik Ubat parasimpatomimetik, kadangkala dipanggil ubat kolinomimetik atau agen perangsang reseptor kolinergik, ialah bahan yang merangsang sistem saraf parasimpatetik (PSNS). Bahan kimia ini juga dipanggil ubat kolinergik kerana asetilkolin (ACh) adalah neurotransmitter yang digunakan oleh PSNS. https://en.wikipedia.org › wiki › Parasympathomimetic_drug
ubat parasympathomimetic - Wikipedia
yang merangsang kedua-dua reseptor muskarinik dan nikotinik.
Bagaimanakah carbachol ditadbir?
Carbachol ditadbir melalui laluan oftalmik. Miosis biasanya maksimum dalam masa 2-5 minit selepas penggunaan larutan intraokular untuk suntikan. Kesan sistemik telah dilaporkan berikutan penggunaan topikal oftalmik atau sistemik carbachol, menunjukkan beberapa penyerapan sistemik mungkin.
Apakah mekanisme tindakan carbachol?
Carbachol, juga dikenali sebagai carbamylcholine, bertindak sebagai agonis reseptor asetilkolin. Ia adalah parasimpatomimetik dwi-tindakan yang menghasilkan rangsangan plat hujung motor langsung, serta kesan parasimpatomimetik tidak langsung melalui perencatan asetilkolinesterase. Ia merangsang kedua-dua reseptor muskarinik dan nikotinik.
Apa reseptoradakah carbachol menggunakan?
Carbachol, juga dikenali sebagai carbamylcholine dan dijual di bawah jenama Miostat antara lain, ialah ubat kolinomimetik yang mengikat dan mengaktifkan reseptor asetilkolin.
Adakah asetilkolin lebih kuat daripada carbachol?
Walaupun kekurangan kesan kontraktil langsung, asetilkolin dan karbakol kedua-duanya meningkatkan penghantaran saraf ke kelenjar prostat babi guinea dengan cara yang bergantung kepada kepekatan. Carbachol adalah lebih kuat. … Acetylcholine, dengan kehadiran physostigmine, tidak meningkatkan pengecutan ini.
