Densitometri yang dijana untuk Western blots adalah biasa digunakan untuk membandingkan kelimpahan protein antara sampel. … Data densitometri tak linear diperhatikan apabila tompok Barat dikesan menggunakan pendarfluor inframerah atau chemiluminescence dan dalam keadaan SDS-PAGE yang berbeza.
Apakah itu analisis densitometri?
Densitometri ialah ukuran kuantitatif ketumpatan optik dalam bahan sensitif cahaya, seperti kertas fotografi atau filem fotografi, akibat pendedahan kepada cahaya.
Bagaimanakah anda menggunakan densitometri dalam Imej J?
Densitometri menggunakan ImageJ
- Klik tengah petak dan seret ke lorong seterusnya. …
- Untuk lorong terakhir, ulangi prosedur tetapi tekan Ctrl dan 3 untuk menetapkan lorong terakhir. …
- Gunakan alat garisan untuk melukis garisan untuk menghapuskan latar belakang lorong daripada pengiraan. …
- Pergi ke: Analyse→Gels→Label Peaks untuk mendapatkan laporan.
Bagaimanakah anda menganalisis hasil western blot?
Sahkan alat pengiraan anda . Sebagai contoh, jalankan blot di mana lorong dimuatkan dengan 20 µg, 15 µg dan 10 µg jumlah protein. Selepas analisis, kuantiti relatif jalur sasaran hendaklah 2, 1.5 dan 1. Cuba alat dan tetapan kuantiti yang berbeza sehingga anda boleh menghasilkan semula hasil yang betul dengan pasti.
Bagaimanakah anda mengira western blot?
Langkah 1: Tentukan latar belakang yang ditolakketumpatan protein minat (PI) anda dan kawalan normalisasi (NC). Langkah 2: Kenal pasti NC yang mempunyai nilai ketumpatan tertinggi. Langkah 3: Bahagikan semua nilai NC dengan nilai ketumpatan NC tertinggi untuk mendapatkan nilai NC relatif.
