Distrofi miotonik jenis 1 (DM1) ialah bentuk distrofi otot yang paling biasa, bermula pada masa dewasa. Sejak penerangan pertamanya pada tahun 1909 oleh Hans Steinert, pengetahuan kami tentang DM1 telah berkembang dengan pesat.
Siapakah yang mengasaskan distrofi miotonik?
Sejarah. Distrofi miotonik pertama kali diterangkan oleh seorang doktor Jerman, Hans Gustav Wilhelm Steinert, yang pertama kali menerbitkan satu siri 6 kes keadaan tersebut pada tahun 1909.
Bagaimanakah distrofi miotonik mendapat namanya?
Distrofi miotonik selalunya disingkatkan sebagai “DM” dalam rujukan kepada nama Yunaninya, dystrophia myotonica. Nama lain yang digunakan sekali-sekala untuk gangguan ini ialah penyakit Steinert, selepas doktor Jerman yang pada asalnya menerangkan gangguan itu pada tahun 1909.
Apakah itu istilah perubatan DM1?
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) ialah gangguan pelbagai sistem yang menjejaskan otot rangka dan licin serta mata, jantung, sistem endokrin dan sistem saraf pusat.
Bolehkah perempuan mendapat distrofi miotonik?
Lelaki dan wanita berkemungkinan sama mewariskan Myotonic Dystrophy kepada anak-anak mereka. Myotonic Dystrophy adalah penyakit genetik dan boleh diwarisi oleh anak kepada ibu bapa yang terjejas jika mereka menerima mutasi dalam DNA daripada ibu bapa. Penyakit ini boleh disebarkan dan diwarisi secara sama rata oleh kedua-dua jantina.
