2024 Pengarang: Elizabeth Oswald | [email protected]. Diubah suai terakhir: 2024-01-13 00:10
Distrofi miotonik jenis 1 (DM1) ialah bentuk distrofi otot yang paling biasa, bermula pada masa dewasa. Sejak penerangan pertamanya pada tahun 1909 oleh Hans Steinert, pengetahuan kami tentang DM1 telah berkembang dengan pesat.
Siapakah yang mengasaskan distrofi miotonik?
Sejarah. Distrofi miotonik pertama kali diterangkan oleh seorang doktor Jerman, Hans Gustav Wilhelm Steinert, yang pertama kali menerbitkan satu siri 6 kes keadaan tersebut pada tahun 1909.
Bagaimanakah distrofi miotonik mendapat namanya?
Distrofi miotonik selalunya disingkatkan sebagai “DM” dalam rujukan kepada nama Yunaninya, dystrophia myotonica. Nama lain yang digunakan sekali-sekala untuk gangguan ini ialah penyakit Steinert, selepas doktor Jerman yang pada asalnya menerangkan gangguan itu pada tahun 1909.
Apakah itu istilah perubatan DM1?
Myotonic dystrophy type 1 (DM1) ialah gangguan pelbagai sistem yang menjejaskan otot rangka dan licin serta mata, jantung, sistem endokrin dan sistem saraf pusat.
Bolehkah perempuan mendapat distrofi miotonik?
Lelaki dan wanita berkemungkinan sama mewariskan Myotonic Dystrophy kepada anak-anak mereka. Myotonic Dystrophy adalah penyakit genetik dan boleh diwarisi oleh anak kepada ibu bapa yang terjejas jika mereka menerima mutasi dalam DNA daripada ibu bapa. Penyakit ini boleh disebarkan dan diwarisi secara sama rata oleh kedua-dua jantina.
Disyorkan:
Siapa yang menemui superkluster virgo?
Pada tahun 1950-an, Astronom Perancis–Amerika Gérard Henri de Vaucouleurs adalah orang pertama yang berhujah bahawa lebihan ini mewakili struktur seperti galaksi berskala besar, mencipta istilah "Tempatan Supergalaxy" pada tahun 1953, yang ditukarnya kepada "
Siapa yang menemui asid sulfurik?
Penemuan asid sulfurik dikreditkan kepada ahli alkimia abad ke-8 Jabir ibn Hayyan. Bagaimanakah asid sulfurik mula-mula dibuat? Pada abad ke-17, ahli kimia Jerman-Belanda Johann Glauber menyediakan asid sulfurik dengan membakar sulfur bersama-sama dengan s altpeter (kalium nitrat, KNO 3 ), dengan kehadiran wap.
Siapa yang menemui chorten kora?
Chorten Kora adalah besar, tetapi tidak sebesar stupa Bodhnath di Nepal, selepas itu ia bercorak. Ia telah dibina pada tahun 1740 oleh Lama Ngawang Loday untuk mengenang bapa saudaranya, Jungshu Phesan, dan untuk menundukkan semangat tempatan.
Adakah distrofi miotonik sama dengan distrofi otot?
Distrofi miotonik ialah sebahagian daripada kumpulan gangguan yang diwarisi yang dipanggil distrofi otot. Ia adalah bentuk distrofi otot yang paling biasa yang bermula pada masa dewasa. Distrofi miotonik dicirikan oleh pembaziran dan kelemahan otot yang progresif.
Siapa yang mendapat distrofi otot?
Distrofi otot berlaku pada kedua-dua jantina dan dalam semua peringkat umur dan kaum. Walau bagaimanapun, varieti yang paling biasa, Duchenne, biasanya berlaku pada kanak-kanak lelaki. Orang yang mempunyai sejarah keluarga yang menghidap distrofi otot berisiko lebih tinggi untuk menghidapi penyakit atau menularkannya kepada anak-anak mereka.
